Impact van de organisatie van de eerstehulpverleners in de afgelegen gebieden op de overleving van slachtoffers van hartstilstanden
Impact van de organisatie van de eerstehulpverleners in de afgelegen gebieden op de overleving van slachtoffers van hartstilstanden: een analyse van Utstein
Medische hulpdiensten (EMS) bieden niet alleen spoedeisende zorg in de stad, maar ook in de afgelegen gebieden die tot 40 minuten van het EMS-station kunnen liggen. Een slachtoffer van een hartstilstand in die afgelegen gebieden heeft dus een kleine kans om de cardiopulmonale reanimatie te overleven. Daarom hebben we eerstehulpverleners (meestal vrijwillige brandweerlieden) georganiseerd in de afgelegen gebieden en hen geleerd hoe ze basislevensondersteuning (BLS) kunnen uitvoeren met behulp van een automatische externe defibrillator (AED). In het geval van een hartstilstand activeert de medische centralist gelijktijdig de ambulancedienst en de eerstehulpverleners, die de BLS uitvoeren met behulp van een AED voordat de ambulance arriveert.
Het doel van de studie is het analyseren en vergelijken van de overleving van de slachtoffers van een hartstilstand in afgelegen gebieden in de periode dat de eerstehulpverleners nog niet georganiseerd waren in vergelijking met de periode waarin de eerstehulpverleners werden geactiveerd om BLS uit te voeren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- hartstilstand bij volwassen slachtoffers
Uitsluitingscriteria:
- hartstilstand bij pediatrische patiënten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
First responder groep
Slachtoffers van hartstilstand in afgelegen gebieden gereanimeerd door eerstehulpverleners vóór de komst van de ambulancedienst.
|
BLS-prestaties met gebruik van een AED voor aankomst van EMS
|
|
EMS-groepen
Slachtoffers van hartstilstand in afgelegen gebieden gereanimeerd door de EMS.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Terugkeer van spontane circulatie (ROSC)
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Het aantal patiënten dat de ROSC heeft behaald.
|
5 jaar
|
|
Overleven tot ontslag uit het ziekenhuis
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Het aantal patiënten dat overleefde tot ontslag uit het ziekenhuis.
|
5 jaar
|
|
Neurologische uitkomst
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Het aantal patiënten met een goede neurologische uitkomst beoordeeld met cerebrale prestatiescore (CPC 1-2).
|
5 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Overleven tot ziekenhuisopname
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Het aantal patiënten dat overleefde tot ziekenhuisopname.
|
5 jaar
|
|
30 dagen overleven
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Het aantal patiënten dat de eerste 30 dagen na een hartstilstand heeft overleefd.
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UKC-MB-KME-24/20
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .