- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04485390
Az első reagálók szervezetének hatása a távoli területeken a szívmegállás áldozatainak túlélésére
Az első válaszadók szervezetének hatása a távoli területeken a szívleállás áldozatainak túlélésére: Utstein-elemzés
A sürgősségi egészségügyi szolgálatok (EMS) nemcsak a városokban, hanem a távoli területeken is nyújtanak sürgősségi ellátást, amelyek akár 40 percre is lehetnek a mentőállomástól. Így egy szívleállás áldozatának azokon a távoli területeken kicsi a valószínűsége, hogy túléli a szív- és tüdő újraélesztését. Ezért elsősegélynyújtókat (akik többnyire önkéntes tűzoltók) szerveztünk a távoli területeken, és megtanítottuk nekik, hogyan végezzenek alapvető életfenntartást (BLS) egy automatizált külső defibrillátor (AED) használatával. Szívleállás esetén az orvosi diszpécser egyidejűleg aktiválja a mentőszolgálatot és az elsősegélynyújtókat, akik a BLS-t AED segítségével végzik el a mentőszolgálat megérkezése előtt.
A tanulmány célja, hogy elemezze és összehasonlítsa a szívmegállás áldozatainak túlélési arányát távoli területeken abban az időszakban, amikor az elsősegélynyújtók még nem szerveződtek, összehasonlítva azzal az időszakkal, amikor az elsősegélynyújtókat aktiválták a BLS elvégzésére.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- szívleállás felnőtt áldozatoknál
Kizárási kritériumok:
- szívmegállás gyermekpopulációban
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Első válaszadó csoport
Távoli területeken szívleállás áldozatait az elsősegélynyújtók újraélesztették a mentőszolgálat megérkezése előtt.
|
BLS-teljesítmény AED használatával az EMS érkezése előtt
|
|
EMS csoportok
Távoli területeken szívleállás áldozatait a mentőszolgálat újraélesztette.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A spontán keringés visszatérése (ROSC)
Időkeret: 5 év
|
Azon betegek száma, akik megkapták a ROSC-t.
|
5 év
|
|
Túlélés a kórházi elbocsátásig
Időkeret: 5 év
|
Azon betegek száma, akik túlélték a kórházi elbocsátást.
|
5 év
|
|
Neurológiai kimenetel
Időkeret: 5 év
|
A jó neurológiai kimenetelű betegek száma agyi teljesítmény pontszámmal (CPC 1-2) értékelve.
|
5 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Túlélés a kórházi felvételig
Időkeret: 5 év
|
Azon betegek száma, akik túlélték a kórházi felvételt.
|
5 év
|
|
30 napos túlélés
Időkeret: 5 év
|
Azon betegek száma, akik túlélték a szívmegállás utáni első 30 napot.
|
5 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- UKC-MB-KME-24/20
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .