Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az első reagálók szervezetének hatása a távoli területeken a szívmegállás áldozatainak túlélésére

2021. szeptember 27. frissítette: Matej Strnad, University Medical Centre Maribor

Az első válaszadók szervezetének hatása a távoli területeken a szívleállás áldozatainak túlélésére: Utstein-elemzés

A sürgősségi egészségügyi szolgálatok (EMS) nemcsak a városokban, hanem a távoli területeken is nyújtanak sürgősségi ellátást, amelyek akár 40 percre is lehetnek a mentőállomástól. Így egy szívleállás áldozatának azokon a távoli területeken kicsi a valószínűsége, hogy túléli a szív- és tüdő újraélesztését. Ezért elsősegélynyújtókat (akik többnyire önkéntes tűzoltók) szerveztünk a távoli területeken, és megtanítottuk nekik, hogyan végezzenek alapvető életfenntartást (BLS) egy automatizált külső defibrillátor (AED) használatával. Szívleállás esetén az orvosi diszpécser egyidejűleg aktiválja a mentőszolgálatot és az elsősegélynyújtókat, akik a BLS-t AED segítségével végzik el a mentőszolgálat megérkezése előtt.

A tanulmány célja, hogy elemezze és összehasonlítsa a szívmegállás áldozatainak túlélési arányát távoli területeken abban az időszakban, amikor az elsősegélynyújtók még nem szerveződtek, összehasonlítva azzal az időszakkal, amikor az elsősegélynyújtókat aktiválták a BLS elvégzésére.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

150

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálatba bevonják a távoli területeken élő összes felnőtt szívleállás áldozatát.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • szívleállás felnőtt áldozatoknál

Kizárási kritériumok:

  • szívmegállás gyermekpopulációban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Első válaszadó csoport
Távoli területeken szívleállás áldozatait az elsősegélynyújtók újraélesztették a mentőszolgálat megérkezése előtt.
BLS-teljesítmény AED használatával az EMS érkezése előtt
EMS csoportok
Távoli területeken szívleállás áldozatait a mentőszolgálat újraélesztette.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A spontán keringés visszatérése (ROSC)
Időkeret: 5 év
Azon betegek száma, akik megkapták a ROSC-t.
5 év
Túlélés a kórházi elbocsátásig
Időkeret: 5 év
Azon betegek száma, akik túlélték a kórházi elbocsátást.
5 év
Neurológiai kimenetel
Időkeret: 5 év
A jó neurológiai kimenetelű betegek száma agyi teljesítmény pontszámmal (CPC 1-2) értékelve.
5 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Túlélés a kórházi felvételig
Időkeret: 5 év
Azon betegek száma, akik túlélték a kórházi felvételt.
5 év
30 napos túlélés
Időkeret: 5 év
Azon betegek száma, akik túlélték a szívmegállás utáni első 30 napot.
5 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2014. március 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2019. december 31.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2021. augusztus 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. július 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. július 23.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. július 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. október 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 27.

Utolsó ellenőrzés

2021. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel