Impacto de la organización de los primeros respondedores en las áreas remotas en la supervivencia de las víctimas de un paro cardíaco
Impacto de la organización de los primeros respondedores en las áreas remotas en la supervivencia de las víctimas de un paro cardíaco: un análisis de Utstein
Los servicios médicos de emergencia (EMS) brindan atención de emergencia no solo en las áreas urbanas sino también en áreas remotas que pueden estar a hasta 40 minutos de la estación EMS. Por lo tanto, una víctima de paro cardíaco en esas áreas remotas tiene una baja probabilidad de sobrevivir a la reanimación cardiopulmonar. Por lo tanto, hemos organizado socorristas (que en su mayoría son bomberos voluntarios) en las áreas remotas y les hemos enseñado cómo realizar soporte vital básico (BLS) con el uso de un desfibrilador externo automático (AED). En el caso de un paro cardíaco, el despachador médico activa simultáneamente el SEM y los socorristas, quienes realizan el BLS con el uso de un DEA antes de la llegada del SEM.
El objetivo del estudio es analizar y comparar la supervivencia de las víctimas de paro cardíaco en áreas remotas en el período de tiempo en que los primeros respondedores aún no estaban organizados en comparación con el período de tiempo en que los primeros respondedores se activaron para realizar BLS.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- paro cardíaco en víctimas adultas
Criterio de exclusión:
- paro cardíaco en población pediátrica
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo de primeros auxilios
Víctimas de paro cardíaco en áreas remotas reanimadas por los primeros en responder antes de la llegada del SEM.
|
Rendimiento de BLS con el uso de un DEA antes de la llegada de EMS
|
|
Grupos de EMS
Víctimas de paro cardíaco en áreas remotas reanimadas por el SEM.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Retorno de circulación espontánea (ROSC)
Periodo de tiempo: 5 años
|
El número de pacientes que obtuvieron el ROSC.
|
5 años
|
|
Supervivencia al alta hospitalaria
Periodo de tiempo: 5 años
|
El número de pacientes que sobrevivieron al alta hospitalaria.
|
5 años
|
|
Resultado neurológico
Periodo de tiempo: 5 años
|
El número de pacientes con buen resultado neurológico evaluado con puntaje de rendimiento cerebral (CPC 1-2).
|
5 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervivencia hasta el ingreso hospitalario
Periodo de tiempo: 5 años
|
El número de pacientes que sobrevivieron al ingreso hospitalario.
|
5 años
|
|
Supervivencia de 30 días
Periodo de tiempo: 5 años
|
El número de pacientes que sobrevivieron los primeros 30 días después del paro cardíaco.
|
5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UKC-MB-KME-24/20
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Paro cardíaco, repentino
-
Assiut UniversityAún no reclutandoCardiac CT TOF