Impact de l'organisation des premiers intervenants dans les régions éloignées sur la survie des victimes d'arrêt cardiaque
Impact de l'organisation des premiers intervenants dans les régions éloignées sur la survie des victimes d'arrêt cardiaque : une analyse d'Utstein
Les services médicaux d'urgence (EMS) fournissent des soins d'urgence non seulement dans les zones urbaines, mais également dans les zones reculées qui peuvent se trouver jusqu'à 40 minutes de la station EMS. Ainsi, une victime d'un arrêt cardiaque dans ces régions éloignées a une faible probabilité de survivre à la réanimation cardiorespiratoire. Par conséquent, nous avons organisé les premiers intervenants (qui sont pour la plupart des pompiers volontaires) dans les zones reculées et leur avons appris à effectuer une assistance vitale de base (BLS) à l'aide d'un défibrillateur externe automatisé (DEA). En cas d'arrêt cardiaque, le répartiteur médical active simultanément l'EMS et les premiers intervenants, qui effectuent le BLS à l'aide d'un DEA avant l'arrivée de l'EMS.
Le but de l'étude est d'analyser et de comparer la survie des victimes d'un arrêt cardiaque dans les régions éloignées au cours de la période où les premiers intervenants n'étaient pas encore organisés par rapport à la période où les premiers intervenants ont été activés pour effectuer le BLS.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- arrêt cardiaque chez les victimes adultes
Critère d'exclusion:
- arrêt cardiaque dans la population pédiatrique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe de premiers intervenants
Victimes d'un arrêt cardiaque dans des zones reculées réanimées par les premiers intervenants avant l'arrivée des SMU.
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Performances BLS avec utilisation d'un DEA avant l'arrivée de l'EMS
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Groupes EMS
Victimes d'un arrêt cardiaque dans des zones reculées réanimées par le SMU.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Retour de la circulation spontanée (ROSC)
Délai: 5 années
|
Le nombre de patients qui ont obtenu le ROSC.
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5 années
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Survie jusqu'à la sortie de l'hôpital
Délai: 5 années
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Le nombre de patients qui ont survécu à la sortie de l'hôpital.
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5 années
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Résultat neurologique
Délai: 5 années
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Le nombre de patients avec de bons résultats neurologiques évalués avec un score de performance cérébrale (CPC 1-2).
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5 années
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie jusqu'à l'admission à l'hôpital
Délai: 5 années
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Le nombre de patients qui ont survécu à l'admission à l'hôpital.
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5 années
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|
30 jours de survie
Délai: 5 années
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Le nombre de patients qui ont survécu les 30 premiers jours après un arrêt cardiaque.
|
5 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UKC-MB-KME-24/20
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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