Влияние организации служб быстрого реагирования в отдаленных районах на выживаемость жертв остановки сердца
Влияние организации служб быстрого реагирования в отдаленных районах на выживаемость жертв остановки сердца: анализ Утштейна
Службы скорой медицинской помощи (СМП) оказывают неотложную помощь не только в городах, но и в отдаленных районах, которые могут находиться на расстоянии до 40 минут от станции СМП. Таким образом, у пострадавшего от остановки сердца в этих отдаленных районах мало шансов выжить после сердечно-легочной реанимации. Поэтому мы организовали службы экстренного реагирования (в основном пожарные-добровольцы) в отдаленных районах и научили их выполнять базовое жизнеобеспечение (БЖС) с использованием автоматического внешнего дефибриллятора (АНД). В случае остановки сердца медицинский диспетчер активирует одновременно бригаду скорой помощи и лиц, принимающих первые ответные меры, которые до приезда бригады скорой медицинской помощи выполняют BLS с использованием АНД.
Цель исследования — проанализировать и сравнить выживаемость жертв остановки сердца в отдаленных районах в период, когда службы экстренного реагирования еще не были организованы, по сравнению с периодом времени, когда службы экстренного реагирования были задействованы для выполнения BLS.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- остановка сердца у взрослых жертв
Критерий исключения:
- остановка сердца у детей
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа быстрого реагирования
Жертвы остановки сердца в отдаленных районах реанимированы спасателями до прибытия скорой помощи.
|
Производительность BLS с использованием AED до прибытия скорой помощи
|
|
EMS-группы
Скорая помощь реанимирует пострадавших от остановки сердца в отдаленных районах.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возврат спонтанного кровообращения (ВСК)
Временное ограничение: 5 лет
|
Количество пациентов, получивших ROSC.
|
5 лет
|
|
Выживание до выписки из больницы
Временное ограничение: 5 лет
|
Количество пациентов, доживших до выписки из стационара.
|
5 лет
|
|
Неврологический исход
Временное ограничение: 5 лет
|
Количество пациентов с хорошим неврологическим исходом, оцененным по шкале церебральной активности (CPC 1-2).
|
5 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживание до госпитализации
Временное ограничение: 5 лет
|
Количество пациентов, доживших до госпитализации.
|
5 лет
|
|
30-дневная выживаемость
Временное ограничение: 5 лет
|
Количество пациентов, выживших в первые 30 дней после остановки сердца.
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UKC-MB-KME-24/20
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .