Impacto da Organização dos Socorristas em Áreas Remotas na Sobrevivência de Vítimas de Parada Cardíaca
Impacto da Organização dos Socorristas em Áreas Remotas na Sobrevivência de Vítimas de Parada Cardíaca: uma Análise de Utstein
Os serviços médicos de emergência (EMS) fornecem atendimento de emergência não apenas nas áreas urbanas, mas também em áreas remotas, que podem estar a até 40 minutos da estação do EMS. Assim, uma vítima de parada cardíaca nessas áreas remotas tem baixa probabilidade de sobreviver à ressuscitação cardiopulmonar. Portanto, organizamos socorristas (que são principalmente bombeiros voluntários) nas áreas remotas e os ensinamos a realizar suporte básico de vida (BLS) com o uso de um desfibrilador externo automático (DEA). No caso de uma parada cardíaca, o despachante médico ativa simultaneamente o EMS e os socorristas, que realizam o BLS com o uso de um DEA antes da chegada do EMS.
O objetivo do estudo é analisar e comparar a sobrevivência das vítimas de parada cardíaca em áreas remotas no período em que os socorristas ainda não foram organizados em comparação com o período em que os socorristas foram ativados para realizar o BLS.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- parada cardíaca em vítimas adultas
Critério de exclusão:
- parada cardíaca na população pediátrica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo de primeiros socorros
Vítimas de parada cardíaca em áreas remotas ressuscitadas pelos socorristas antes da chegada do EMS.
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Desempenho de SBV com uso de DEA antes da chegada do EMS
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Grupos EMS
Vítimas de parada cardíaca em áreas remotas ressuscitadas pelo EMS.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Retorno da circulação espontânea (ROSC)
Prazo: 5 anos
|
O número de pacientes que ganharam o ROSC.
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5 anos
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Sobrevivência à alta hospitalar
Prazo: 5 anos
|
O número de pacientes que sobreviveram até a alta hospitalar.
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5 anos
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Resultado neurológico
Prazo: 5 anos
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O número de pacientes com bom resultado neurológico avaliado com escore de desempenho cerebral (CPC 1-2).
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5 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevida até a internação
Prazo: 5 anos
|
O número de pacientes que sobreviveram à internação hospitalar.
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5 anos
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30 dias de sobrevivência
Prazo: 5 anos
|
O número de pacientes que sobreviveram nos primeiros 30 dias após a parada cardíaca.
|
5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UKC-MB-KME-24/20
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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