Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ organizacji osób udzielających pierwszej pomocy w odległych obszarach na przeżycie ofiary zatrzymania krążenia

27 września 2021 zaktualizowane przez: Matej Strnad, University Medical Centre Maribor

Wpływ organizacji osób udzielających pierwszej pomocy w odległych obszarach na przeżycie ofiary zatrzymania krążenia: analiza Utsteina

Ratownictwo medyczne (EMS) zapewnia pomoc w nagłych wypadkach nie tylko w miastach, ale także w odległych obszarach, które mogą znajdować się do 40 minut od stacji EMS. Tak więc ofiara zatrzymania krążenia w tych odległych obszarach ma niskie prawdopodobieństwo przeżycia resuscytacji krążeniowo-oddechowej. Dlatego w odległych rejonach zorganizowaliśmy ratowników (głównie strażaków ochotników) i nauczyliśmy ich wykonywania podstawowych zabiegów resuscytacyjnych (BLS) przy użyciu automatycznego defibrylatora zewnętrznego (AED). W przypadku zatrzymania krążenia dyspozytor medyczny uruchamia jednocześnie ZRM i ratowników, którzy przed przybyciem ZRM wykonują BLS z użyciem AED.

Celem badania jest analiza i porównanie przeżywalności ofiar zatrzymania krążenia w odległych obszarach w okresie, w którym ratownicy nie byli jeszcze zorganizowani, z okresem, w którym ratownicy pierwsi byli aktywowani do wykonywania BLS.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Nagłe zatrzymanie krążenia

Interwencja / Leczenie

Inny: Podstawowe zabiegi resuscytacyjne przy użyciu AED przed EMS

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

150

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W badaniu zostaną uwzględnione wszystkie dorosłe ofiary zatrzymania krążenia w odległych obszarach.

Opis

Kryteria przyjęcia:

zatrzymanie krążenia u dorosłych ofiar

Kryteria wyłączenia:

zatrzymanie krążenia w populacji pediatrycznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Liczba grup / kohort

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta	Interwencja / Leczenie
Grupa pierwszej pomocy Ofiary zatrzymania krążenia w odległych obszarach resuscytowane przez ratowników przed przybyciem pogotowia ratunkowego.	Inny: Podstawowe zabiegi resuscytacyjne przy użyciu AED przed EMS Wykonanie BLS z użyciem AED przed przybyciem ZRM
Grupy EMS Ofiary zatrzymania krążenia w odległych obszarach resuscytowane przez EMS.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Powrót spontanicznego krążenia (ROSC) Ramy czasowe: 5 lat	Liczba pacjentów, u których uzyskano ROSC.	5 lat
Przeżycie do wypisu ze szpitala Ramy czasowe: 5 lat	Liczba pacjentów, którzy przeżyli do wypisu ze szpitala.	5 lat
Wynik neurologiczny Ramy czasowe: 5 lat	Liczba pacjentów z dobrym wynikiem neurologicznym ocenianym za pomocą skali sprawności mózgowej (CPC 1-2).	5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Przeżycie do przyjęcia do szpitala Ramy czasowe: 5 lat	Liczba pacjentów, którzy przeżyli do przyjęcia do szpitala.	5 lat
30 dni przeżycia Ramy czasowe: 5 lat	Liczba pacjentów, którzy przeżyli pierwsze 30 dni po zatrzymaniu krążenia.	5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Medical Centre Maribor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 marca 2014

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 sierpnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lipca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

24 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

5 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

UKC-MB-KME-24/20

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nagłe zatrzymanie krążenia

Xiangya Hospital of Central South University

Rekrutacyjny

Pakiety neuroprotekcyjne w śpiączce w badaniu w badaniu zatrzymania krążenia (LAPTOPS)

Zatrzymanie akcji serca | Post-Cardiac Arecrest Care

Chiny

Wpływ organizacji osób udzielających pierwszej pomocy w odległych obszarach na przeżycie ofiary zatrzymania krążenia