Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ensiaputoimien järjestämisen syrjäisillä alueilla vaikutus sydänpysähdyksen uhrien selviytymiseen

maanantai 27. syyskuuta 2021 päivittänyt: Matej Strnad, University Medical Centre Maribor

Syrjäisillä alueilla olevien ensiapuhenkilöiden organisaation vaikutus sydänpysähdyksen uhrien selviytymiseen: Utsteinin analyysi

Ensiapupalvelut (EMS) tarjoavat ensiapua kaupunkien lisäksi myös syrjäisillä alueilla, jotka voivat olla jopa 40 minuutin päässä päivystysasemalta. Näin ollen sydänpysähdyksen uhrilla näillä syrjäisillä alueilla on alhainen todennäköisyys selviytyä sydän- ja keuhkoelvytyksestä. Siksi olemme järjestäneet ensiapuhenkilöitä (jotka ovat enimmäkseen vapaaehtoisia palomiehiä) syrjäisille alueille ja opettaneet heille, kuinka peruselinhoito (BLS) suoritetaan automaattisen ulkoisen defibrillaattorin (AED) avulla. Sydämenpysähdyksen sattuessa lääkintähenkilöstö aktivoi samanaikaisesti hätäkeskuksen ja ensiapuhenkilöt, jotka suorittavat BLS:n AED:n avulla ennen ambulanssin saapumista.

Tutkimuksen tavoitteena on analysoida ja verrata sydänpysähdyksen uhrien eloonjäämistä syrjäisillä alueilla ajalla, jolloin ensiapua ei vielä ollut järjestetty, verrattuna ajanjaksoon, jolloin ensiapuhenkilöt aktivoituivat BLS:n suorittamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otetaan mukaan kaikki syrjäisillä alueilla asuvat aikuiset sydänpysähdyksen uhrit.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • sydämenpysähdys aikuisilla uhreilla

Poissulkemiskriteerit:

  • sydänpysähdys lapsiväestössä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ensimmäinen vastaajaryhmä
Sydänpysähdyksen uhrit syrjäisillä alueilla, joita ensiapuhenkilöt elvyttävät ennen ensiapukeskuksen saapumista.
Muut: Perushengen ylläpitäminen, kun käytetään AED-laitetta ennen hätäapua
BLS-suorituskyky AED:llä ennen EMS:n saapumista
EMS-ryhmät
EMS elvyttää sydänpysähdyksen uhreja syrjäisillä alueilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Spontaani verenkierto (ROSC)
Aikaikkuna: 5 vuotta
ROSC:n saaneiden potilaiden määrä.
5 vuotta
Selviytyminen sairaalasta kotiuttamiseen
Aikaikkuna: 5 vuotta
Potilaiden määrä, jotka selvisivät sairaalasta kotiutumiseen.
5 vuotta
Neurologinen lopputulos
Aikaikkuna: 5 vuotta
Potilaiden määrä, joilla on hyvä neurologinen lopputulos arvioituna aivojen suorituskykypisteillä (CPC 1-2).
5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selviytyminen sairaalaan tuloon asti
Aikaikkuna: 5 vuotta
Sairaalahoitoon selviytyneiden potilaiden määrä.
5 vuotta
30 päivän selviytymisaika
Aikaikkuna: 5 vuotta
Niiden potilaiden määrä, jotka selvisivät ensimmäiset 30 päivää sydämenpysähdyksen jälkeen.
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Medical Centre Maribor

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 31. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 24. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 5. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UKC-MB-KME-24/20

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänpysähdys, äkillinen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa