Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En retrospektiv studie som undersöker faktorerna relaterade till icke-tuberkulös mykobakteriell lungsjukdom i Hong Kong

8 december 2020 uppdaterad av: Susanna SS Ng, Chinese University of Hong Kong
I denna retrospektiva studie syftar vi till att undersöka de demografiska och kliniska egenskaperna hos patienter med icke-tuberkulös mykobakterie (NTM) lungsjukdom på vårt sjukhus och trenderna och mångfalden av NTM-arter isolerade under perioden 2009-2018.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Hong Kong
    • Please Select
      • Hong Kong, Please Select, Hong Kong
        • Rekrytering
        • Chinese University of Hong

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Clinical Data Analysis and Reporting System (CDARS) kommer att tillfrågas för att identifiera patienter från vilka ett eller flera respiratoriska isolat (nämligen sputum, luftrörsaspirater, bronkial tvätt, bronkial aspirater, bronkial fälla och bronkoalveolär sköljning) av mykobakterier som samlats in i Prince of Wales Hospital under perioden 2009-2018. Prover och klinisk information är länkad via Clinical Management System (CMS). Den kliniska historien från CMS kommer att granskas för att bedöma de samsjukliga tillstånden och demografisk baslinjeinformation.

Laboratorierapporterad användning av DNA-sonder för identifiering av Mycobacterium avium-komplex (MAC), M. avium, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium kansasii och Mycobacterium gordonae, högpresterande vätskekromatografi och biokemisk kommer att användas för att identifiera snabbodlare. För trendanalys kommer inga förändringar i metoder för artidentifiering under studieperioderna att redovisas.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter äldre än 18 år.
  • patienter med ett eller flera respiratoriska isolat (nämligen sputum, luftrörsaspirat, luftrörstvättning, bronkial aspirat, bronkialfälla och bronkoalveolär sköljning) av mykobakterier som samlats in på Prince of Wales Hospital under perioden 2009-2018.

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
mångfald av icke-tuberkulösa mykobakterier
Tidsram: 10 år
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

30 september 2021

Avslutad studie (Förväntat)

30 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

4 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NTM in HK_2019

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera