Badanie retrospektywne badające czynniki związane z niegruźliczą mykobakteryjną chorobą płuc w Hongkongu
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Please Select
-
Hong Kong, Please Select, Hongkong
- Rekrutacyjny
- Chinese University of Hong
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
System analizy i raportowania danych klinicznych (CDARS) zostanie przepytany w celu zidentyfikowania pacjentów, od których pobrano jeden lub więcej izolatów oddechowych (mianowicie plwociny, aspiraty tchawicy, popłuczyny oskrzelowe, aspiraty oskrzelowe, pułapkę oskrzelową i popłuczyny oskrzelowo-pęcherzykowe) prątków pobranych w Prince of Wales Hospital w latach 2009-2018. Próbka i informacje kliniczne są połączone za pośrednictwem systemu zarządzania klinicznego (CMS). Historia kliniczna z CMS zostanie poddana przeglądowi w celu oceny współistniejących chorób i podstawowych informacji demograficznych.
Zgłoszone przez laboratorium zastosowanie sond DNA do identyfikacji Mycobacterium avium complex (MAC), M. avium, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium kansasii i Mycobacterium gordonae, wysokosprawna chromatografia cieczowa i biochemia zostaną wykorzystane do identyfikacji szybko rosnących. W przypadku analizy trendów nie zostaną zgłoszone żadne zmiany w metodach identyfikacji gatunków w okresach badań.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku powyżej 18 lat.
- pacjentów z jednym lub kilkoma izolatami oddechowymi (tj. plwociną, aspiratami z tchawicy, popłuczynami z oskrzeli, aspiratami z oskrzeli, pułapką oskrzelową i popłuczynami oskrzelowo-pęcherzykowymi) prątków pobranych w Prince of Wales Hospital w latach 2009-2018.
Kryteria wyłączenia:
- nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Różnorodność gatunków prątków niegruźliczych
Ramy czasowe: 10 lat
|
10 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NTM in HK_2019
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .