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Uno studio retrospettivo che indaga i fattori correlati alla malattia polmonare micobatterica non tubercolare a Hong Kong

8 dicembre 2020 aggiornato da: Susanna SS Ng, Chinese University of Hong Kong
In questo studio retrospettivo, miriamo a indagare le caratteristiche demografiche e cliniche dei pazienti con malattia polmonare da micobatteri non tubercolari (NTM) nel nostro ospedale e le tendenze e la diversità delle specie NTM isolate nel periodo 2009-2018.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Please Select
      • Hong Kong, Please Select, Hong Kong
        • Reclutamento
        • Chinese University of Hong

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il Clinical Data Analysis and Reporting System (CDARS) sarà interrogato per identificare i pazienti dai quali uno o più isolati respiratori (vale a dire, espettorato, aspirati tracheali, lavaggio bronchiale, aspirati bronchiali, trappola bronchiale e lavaggio broncoalveolare) di micobatteri raccolti nel Prince of Wales Hospital nel periodo 2009-2018. Il campione e le informazioni cliniche sono collegate tramite il Clinical Management System (CMS). La storia clinica del CMS sarà rivista per valutare le condizioni di comorbilità e le informazioni demografiche di base.

Il laboratorio ha riportato l'uso di sonde di DNA per l'identificazione di Mycobacterium avium complex (MAC), M. avium, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium kansasii e Mycobacterium gordonae, cromatografia liquida ad alte prestazioni e biochimica per identificare i coltivatori rapidi. Per l'analisi delle tendenze, non saranno riportati cambiamenti nei metodi per l'identificazione delle specie durante i periodi di studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età superiore ai 18 anni.
  • pazienti con uno o più isolati respiratori (ovvero espettorato, aspirati tracheali, lavaggio bronchiale, aspirati bronchiali, trappola bronchiale e lavaggio broncoalveolare) di micobatteri raccolti presso il Prince of Wales Hospital nel periodo 2009-2018.

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
diversità di specie di micobatteri non tubercolari
Lasso di tempo: 10 anni
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2020

Completamento primario (Anticipato)

30 settembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

30 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

4 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NTM in HK_2019

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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