Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av effektiviteten av PELOID-terapi och Kinesio-tejp hos patienter med lateral epikondylit

31 augusti 2021 uppdaterad av: Süleyman Gül, Konya Meram State Hospital
I denna studie, skillnaden i effektivitet mellan PELOID-terapi och kinesiotejp vid behandling av lateral epikondylit; Det var planerat att utvärdera effekterna av dessa behandlingar på smärta, funktionalitet, dagliga aktiviteter och livskvalitet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie genomfördes mellan november 2017 och januari 2021 med 126 patienter som ansökte till Konya Training and Research Hospital Fysioterapi och Rehabiliteringspoliklinik med klagomål på armbågssmärta och diagnostiserades med lateral epikondylit, som uppfyllde inklusionskriterierna och inte uppfyllde inklusionen. kriterier.

Lateral epikondylit diagnos kommer att göras enligt kliniska kriterier. För den kliniska diagnosen av lateral epikondylit, om det finns resistent handledsförlängning och smärta genom att trycka på den laterala epikondylen av överarmsbenet, kommer lateral epikondylit att diagnostiseras. Andra patologier som kan uppstå med armbågssmärta kommer att uteslutas. Detaljerade berättelser om alla deltagare kommer att tas och detaljerade fysiska undersökningar kommer att göras. Sociodemografiska och kliniska egenskaper hos deltagarna kommer att bestämmas av frågor som ålder, kön, längd, vikt, utbildningsstatus, anställningsstatus och inkomstnivå.

126 patienter med diagnosen Lateral epikondylit kommer att delas in i 3 grupper. Totalt 15 sessioner peloidbehandling för 42 patienter i 1 grupp under 3 veckor, 5 dagar i veckan, 2 sessioner med muskel- och fasciakorrigeringstekniker under 3 veckor i den andra gruppen och 3 set per dag för 42 patienter i den tredje gruppen för 3 veckor. Du får ett hemträningsprogram med 10 repetitioner.

Dessutom kommer hemträningsprogrammet att visas för båda grupperna. Kall applicering: I början av varje behandling lindas gelisförpackningar med en fuktig handduk och placeras runt armbågsleden i 15 minuter. kommer att tillämpas.

PELOID terapi; PELOID är naturligt och inhemskt i de varma källorna; De används på kliniker eller förpackade hemma. I den lokala peloidapplikationen, som effekterna av värme; ökat blodflöde, minskning av perifer ventonus, ökning av hjärtfrekvens och hjärtfrekvens, lätt ökning av systoliskt blodtryck, minskning av diastoliskt tryck, ökad celldelning, minskning av viskositet i hudvätskor, varm analgesi, ökad elasticitet i senor , ligament och fascia, allmän sedering, hormonstimulering (stresshormoner, hypofys binjurebark och medulla), adaptiv effekt, förlängning av kollagenvävnad. Kärlvidgning sker i de djupa delarna av kroppen med stimuleringen som bildas i de delar av kroppen som kommer i kontakt med peloiden, och vasodilatation sker i de djupa delarna av kroppen. Dessutom har heta applikationer en antiinflammatorisk effekt vid kronisk inflammation. Som ett resultat av de studier som gjorts, med PELOID-terapi; det har positiva effekter på symtomen och funktionsförmågan hos artros; Det har betydande positiva effekter på parametrar som antalet smärtsamma och svullna leder, morgonstelhet och subjektiv smärta vid inflammatoriska reumatiska sjukdomar; Det har observerats att kombinerade terapier är mer framgångsrika än enstaka behandlingar och med upprepning av behandlingarna ökar anpassningen till arbetet, arbetsdagsförluster och behandlingskostnaderna minskar. Het peloid appliceras på området som ett 1,5-2 cm tjockt lager. Ytan på appliceringsområdet är täckt med ett material som ger transparent ogenomtränglighet, temperaturen på blandningen bibehålls och den täcks med en handduk.

PELOID-terapi applicerades på våra patienter vid en temperatur på 45 grader under 20 minuter på armbågen. I slutet av appliceringen (20 minuter senare) tas peloidskiktet bort och kasseras igen för att inte användas. Behandlingsområdet rengörs med mjuka trasor indränkta i varmt vatten. Patienten är 10-15 minuter. sessionen avslutas med vila.

Kinesiotejpapplikation: Förutom klassisk sjukgymnastik applicerades kinesiotejp på den andra gruppen; Lateral epikondylittejpning, bestående av muskelteknik och tekniker för korrigering av fascia, kommer att utföras.Teoretiskt är det tänkt att öka utrymmet mellan huden och musklerna genom att höja huden, vilket avlastar detta tryck på neurala och sensoriska receptorer som bildas i vävnaden p.g.a. någon anledning och stödjer ökningen av blod- och lymfcirkulationen. Denna effekt som ses i cirkulationssystemet minskar ödem och inflammation och påskyndar vävnadsläkning. Minskningen av inflammation ger en minskning av smärta. Aktivering av grindkontrollmekanismen och de mönsterhämmande mekanismerna genom mekanoreceptorer accepteras också som andra mekanismer för smärtreduktion. När smärtreduktionen genom tejpning förklaras enligt grindkontrollteorin; Bandet minskar insignalerna som överförs från nervfibrerna till nociceptorerna. Kramper som ses på huden efter applicering av tejp höjer huden och minskar smärtsamma stimuli genom att minska trycket på subkutana nociceptorer. Att sträcka ut huden och applicera tryck på huden stimulerar de kutana mekanoreceptorerna. Proprioceptiv känsla kan ökas av dessa mekanoreceptorers förmåga att ändra ledrörelseinformation. Bälttillämpningar kan benämnas som I, Y, X, rake, nät eller ring beroende på deras utseende. Typ av tejp som ska appliceras; Det varierar beroende på tekniken, sjukdomsstadiet, muskellängden, appliceringsområdet och den riktade behandlingen. Eftersom I- och Y-remsor används för att minska smärta och ödem är de de vanligaste appliceringsmetoderna. Y-remsor används också för att omge muskeln för att underlätta eller undertrycka rörelse.

X-strip-metoden används generellt i de fall då muskelns origo och insättning förändras på grund av rörelser eller när de sträcks maximalt, vars längder varierar mycket och involverar dubbelleden. Kraftformen används speciellt för att minska ödem och för lymfdränage. Banformen som skapas genom att modifiera rake (fläkt) formen används i mycket rörliga leder såsom armbågsleder. För att förhindra obehag i huden bör tejpens början och slutområden inte sträckas ut under appliceringarna.

Kinesiologitejp appliceras med olika grader av spänning beroende på behandlingens syfte. Mängden stretching; Maximal stretching (100%), submaximal stretching (75%), måttlig stretching (50%), lätt stretching (25%), mycket lätt stretching (10-15%) och ingen stretching. Totalt 6 sessioner med kinesiotejp kommer att tillämpas 2 sessioner per vecka. Tejpen kommer att sitta kvar på vävnaden i 48 timmar och patienterna kommer att uppmanas att ta bort tejpen innan de kommer för behandling.

Hemträningsprogram: Patienterna kommer att få ett hemträningsprogram bestående av excentriska förstärkningsövningar och stretchövningar, som är planerade för att öka motståndet varje vecka. Till patienterna; för underarmspronation-supination med handledssträckare Det kommer att läras ut styrkande övningar och ett hemträningsprogram startas som 3 set med 10 repetitioner per dag.

Alla grupper kommer att utvärderas i början av behandlingen, under den 3:e veckan efter behandlingen och under den 4:e veckan efter behandlingen.

Under utvärderingarna; Smärtintensitet och smärtlokalisering med 0-10 punkters Visual Analogue Scale (VAS), 0-10 punkters smärtfrågor med Visual Analogue Scale (VAS) under ett, maximalt grepp, Arm-Skulder och Hand Distortion Questionnaire (Arm Disabled, Shoulder and Hand ) (DASH) och funktion och funktionshinder, Patient-Rated Forearm Evaluation Questionnaire (PRFEQ) hittar smärtan och funktionerna i armen under en 1-vecka period, och Short Form-36 (SF-36) kommer att användas under livsförloppet . . Visual Analog Scale (VAS) (0-10 cm); Jamar handdynamometer för smärtintensitet och smärtlokalisering; Visual Analogue Scale (VAS) (0-10 cm) för maximal handgreppsstyrka; Arm-skulder- och handskada frågeformulär (arm-, axel- och handbarriärer (DASH) frågeformulär) för att säkerställa smärtnivån under maximalt handgrepp; Patient-Based Underarm Assessment Questionnaire (Patient-Graded Forearm Assessment Questionnaire (PRFEQ)) för funktion och funktionshinder; För att lära sig armens smärta och funktioner under en veckas period, Short Form-36 (SF-36); Det har använts för livet fortsätter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Konya, Kalkon
        • Konya City Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 61 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

126 patienter mellan 18-65 år inkluderades i studien enligt inklusions- och exkluderingskriterierna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienten har smärta i laterala armbågen
  • Ömhet över den laterala epikondylen
  • Smärta i minst 3 månader med resistent handledsförlängning
  • Mellan 18-65 år

Exklusions kriterier:

  • Under 18 år eller över 65
  • De med kommunikationsproblem
  • De med en historia av injektion, operation eller sjukgymnastik för lateral epikondylit under det senaste året
  • De med en historia av livmoderhals- och axelproblem, en historia av polyneuropati, en historia av okontrollerbar systemisk sjukdom (kardiovaskulär, pulmonell, lever, njure, hematologisk), de med en historia av systemisk endokrin sjukdom (DM, hypertyreos)
  • Stora psykiatriska sjukdomar
  • Reumatiska sjukdomar som fibromyalgi, polymyalgia rheumatica, ankyloserande spondylit, reumatoid artrit

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
PELOID terapi
Totalt 15 sessioner med peloidbehandling under 3 veckor, 5 dagar i veckan för 42 patienter i den första gruppen
126 patienter med diagnosen lateral epikondylit kommer att delas in i 3 grupper. Totalt 15 sessioner med peloidbehandling för 42 patienter i 1 grupp under 3 veckor, 5 dagar i veckan, 2 sessioner med muskel- och fasciakorrigeringstekniker under 3 veckor i den andra gruppen under 3 veckor, och 3 set per dag för 42 patienter i tredje gruppen i 3 veckor. Du kommer att få 10 repetitiva hemmaträningar.
Kinesio tejp
42 patienter i grupp 2 kommer att ges 2 sessioner med muskel- och fasciakorrigeringstekniker per vecka, med kinesiotejp och kall applicering
126 patienter med diagnosen lateral epikondylit kommer att delas in i 3 grupper. Totalt 15 sessioner med peloidbehandling för 42 patienter i 1 grupp under 3 veckor, 5 dagar i veckan, 2 sessioner med muskel- och fasciakorrigeringstekniker under 3 veckor i den andra gruppen under 3 veckor, och 3 set per dag för 42 patienter i tredje gruppen i 3 veckor. Du kommer att få 10 repetitiva hemmaträningar.
Träning
42 patienter i den tredje gruppen kommer att få 3 uppsättningar med 10 repetitioner hemmaträningsprogram under 3 veckor
126 patienter med diagnosen lateral epikondylit kommer att delas in i 3 grupper. Totalt 15 sessioner med peloidbehandling för 42 patienter i 1 grupp under 3 veckor, 5 dagar i veckan, 2 sessioner med muskel- och fasciakorrigeringstekniker under 3 veckor i den andra gruppen under 3 veckor, och 3 set per dag för 42 patienter i tredje gruppen i 3 veckor. Du kommer att få 10 repetitiva hemmaträningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PELOIDTERAPI OCH KINESIOTEJP GER SMÄRTAMINSKNING I DAGLIGA LIVSAKTIVITETER FÖR PATIENTER
Tidsram: November 2017–januari 2021
Signifikant minskning av VAS-smärtans svårighetsgrad förväntas hos patienter med PELOID-behandling och applicering av kinesiotejp.
November 2017–januari 2021
PELOIDTERAPI OCH KINESIOTEJP ÖKAR PATIENTENS HANDGREP
Tidsram: November 2017–januari 2021
Efter båda behandlingarna var det en signifikant ökning av greppstyrkan utvärderad av Jamar dynamometer.
November 2017–januari 2021

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 november 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

18 januari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 december 2020

Första postat (Faktisk)

29 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KonyaFizikTedaviYazır

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera