Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En jämförelse av flyktig anestesi och total intravenös anestesi (TIVA)

15 mars 2022 uppdaterad av: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University

En jämförelse av flyktig anestesi och total intravenös anestesi (TIVA) på ekkymos, ödem och intraoperativ blödning vid näsplastik

I denna studie ville utredarna undersöka effekten av flyktig anestesi och total intravenös anestesi (TIVA) på ekkymos, ödem och intraoperativ blödning vid näsplastik.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Rutinövervakning (blodtryck, puls, syremättnad med pulsoximetri och elektrokardiogram) kommer att tillämpas på alla patienter som tas in i operationssalen.

I grupp P (TIVA) kommer induktion av anestesi att uppnås med 2 mg/kg propofol, 0,6 mg/kg rokuronium och 1 μ/kg fentanyl. Propofol och remifentanil kommer att användas i fortsättningen av anestesin.

I grupp S (flyktig) kommer anestesi att induceras med 2 mg / kg propofol, 0,6 mg / kg rokuronium och 1 μ / kg fentanyl. 50 % lustgas + 50 % syre och 2 % sevofluran kommer att användas i fortsättningen av anestesin.

Alla patienter kommer att få 2 ml/kg/timme Ringers laktatlösning under operationen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

52

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Tokat, Kalkon, 60200
        • Gaziosmanpasa University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Näsplastikpatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mellan 18 och 65 år
  • Planerade att göra näsplastik
  • En American Society of Anesthesiologists poäng på 1 eller 2

Exklusions kriterier:

  • Steroidanvändning
  • Patienter med koagulationsrubbningar, •Avvisad deltagande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp P
Total intravenös anestesi (TIVA)
Övrig: Olika anestesimetoder
Total intravenös anestesi (TIVA) och flyktig anestesi
Grupp S
Flyktig anestesi
Övrig: Olika anestesimetoder
Total intravenös anestesi (TIVA) och flyktig anestesi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ödem och ekkymos vid näsplastik beroende på typ av anestesi.
Tidsram: en gång på sex månader
Det är utvärdering som utvecklar ödem och ekkymos enligt total intravenös anestesi och flyktig anestesi vid näsplastik.
en gång på sex månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Utredare

  • Studiestol: Muzaffer Katar, Gaziosmanpasa University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

18 mars 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

21 augusti 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

21 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2021

Första postat (FAKTISK)

26 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

16 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 21-KAEK-006

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera