Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En sammenligning af flygtig anæstesi og total intravenøs anæstesi (TIVA)

15. marts 2022 opdateret af: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University

En sammenligning af flygtig anæstesi og total intravenøs anæstesi (TIVA) på ekkymose, ødem og intraoperativ blødning ved næseplastik

I denne undersøgelse ønskede efterforskerne at undersøge effekten af ​​flygtig anæstesi og total intravenøs anæstesi (TIVA) på ekkymose, ødem og intraoperativ blødning ved næseplastik.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Rutinemæssig monitorering (blodtryk, puls, iltmætning med pulsoximetri og elektrokardiogram) vil blive anvendt på alle patienter, der tages ind på operationsstuen.

I gruppe P (TIVA) vil induktion af anæstesi blive opnået med 2 mg/kg propofol, 0,6 mg/kg rocuronium og 1 μ/kg fentanyl. Propofol og remifentanil vil blive brugt i fortsættelse af anæstesi.

I gruppe S (flygtig) vil anæstesi blive induceret med 2 mg/kg propofol, 0,6 mg/kg rocuronium og 1 μ/kg fentanyl. 50 % lattergas + 50 % oxygen og 2 % sevofluran vil blive brugt i fortsættelse af anæstesien.

Alle patienter får 2 ml/kg/time Ringers laktatopløsning under operationen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

52

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Tokat, Kalkun, 60200
        • Gaziosmanpasa University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Rhinoplastik patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mellem 18 og 65 år
  • Planlagt at næseoperation
  • En American Society of Anesthesiologists score på 1 eller 2

Ekskluderingskriterier:

  • Brug af steroider
  • Patienter med koagulationsforstyrrelser, •Afvist deltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe P
Total intravenøs anæstesi (TIVA)
Andet: Forskellige anæstesimetoder
Total intravenøs anæstesi (TIVA) og flygtig anæstesi
Gruppe S
Flygtig anæsi
Andet: Forskellige anæstesimetoder
Total intravenøs anæstesi (TIVA) og flygtig anæstesi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ødem og ekkymose ved næseplastik efter bedøvelsestype.
Tidsramme: en gang på seks måneder
Det er evaluering, der udvikler ødem og ekkymose i henhold til total intravenøs anæstesi og flygtig anæstesi ved rhinoplastik.
en gang på seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Efterforskere

  • Studiestol: Muzaffer Katar, Gaziosmanpasa University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

18. marts 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

21. august 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

21. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2021

Først opslået (FAKTISKE)

26. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

16. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 21-KAEK-006

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forskellige anæstesimetoder

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner