Uma comparação entre anestesia volátil e anestesia intravenosa total (TIVA)
Uma comparação entre anestesia volátil e anestesia intravenosa total (TIVA) em equimose, edema e sangramento intraoperatório em rinoplastia
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Monitoração de rotina (pressão arterial, pulso, saturação de oxigênio com oximetria de pulso e eletrocardiograma) será aplicada a todos os pacientes admitidos na sala de operação.
No Grupo P (TIVA), a indução da anestesia será feita com propofol 2 mg/kg, rocurônio 0,6 mg/kg e fentanil 1 μ/kg. Propofol e remifentanil serão usados na continuação da anestesia.
No Grupo S (Volátil), a anestesia será induzida com 2 mg/kg de propofol, 0,6 mg/kg de rocurônio e 1 μ/kg de fentanil. Na continuação da anestesia será utilizado óxido nitroso 50% + oxigênio 50% e sevoflurano 2%.
Todos os pacientes receberão 2 ml/kg/hora de solução de lactato de Ringer durante a operação.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Tokat, Peru, 60200
- Gaziosmanpasa University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Entre 18 e 65 anos
- Planejado para rinoplastia
- Uma pontuação da Sociedade Americana de Anestesiologistas de 1 ou 2
Critério de exclusão:
- Uso de esteroides
- Pacientes com distúrbios de coagulação, • Rejeitados para participação
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo P
Anestesia intravenosa total (TIVA)
|
Anestesia intravenosa total (TIVA) e anestesia volátil
|
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Grupo S
Anestesia volátil
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Anestesia intravenosa total (TIVA) e anestesia volátil
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Edema e equimose em rinoplastia de acordo com o tipo de anestesia.
Prazo: uma vez em seis meses
|
É avaliação do desenvolvimento de edema e equimoses de acordo com anestesia venosa total e anestesia volátil em rinoplastia.
|
uma vez em seis meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Muzaffer Katar, Gaziosmanpasa University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 21-KAEK-006
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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