Haihtuvan anestesian ja täydellisen laskimonsisäisen anestesian (TIVA) vertailu
tiistai 15. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Haihtuvan anestesian ja täydellisen laskimonsisäisen anestesian (TIVA) vertailu ekkymoosiin, turvotukseen ja leikkauksen sisäiseen verenvuotoon nenäplastiassa
Tässä tutkimuksessa tutkijat halusivat tutkia haihtuvan anestesian ja totaalisen suonensisäisen anestesian (TIVA) vaikutusta mustelmaan, turvotukseen ja leikkauksen sisäiseen verenvuotoon nenäleikkauksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaikille leikkaussaliin viedyille potilaille tehdään rutiinitarkkailu (verenpaine, pulssi, happisaturaatio pulssioksimetrialla ja EKG).
Ryhmässä P (TIVA) anestesian induktio saavutetaan annoksella 2 mg/kg propofolia, 0,6 mg/kg rokuroniumia ja 1 µ/kg fentanyyliä. Propofolia ja remifentaniilia käytetään anestesian jatkamiseen.
Ryhmässä S (haihtuva) anestesia indusoidaan annoksella 2 mg/kg propofolia, 0,6 mg/kg rokuroniumia ja 1 µ/kg fentanyyliä. Anestesian jatkossa käytetään 50 % typpioksiduulia + 50 % happea ja 2 % sevofluraania.
Kaikki potilaat saavat 2 ml/kg/tunti Ringerin laktaattiliuosta leikkauksen aikana.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
52
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tokat, Turkki, 60200
- Gaziosmanpasa University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Rhinoplastiapotilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-65 vuoden välillä
- Suunniteltu nenäleikkaukseen
- American Society of Anestesiologists pisteet 1 tai 2
Poissulkemiskriteerit:
- Steroidien käyttö
- Potilaat, joilla on hyytymishäiriöitä, •Henkitty osallistumaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä P
Suonensisäinen kokonaisanestesia (TIVA)
|
Suonensisäinen kokonaisanestesia (TIVA) ja haihtuva anestesia
|
|
Ryhmä S
Haihtuva anestesia
|
Suonensisäinen kokonaisanestesia (TIVA) ja haihtuva anestesia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Turvotus ja mustelma nenäleikkauksessa anestesian tyypin mukaan.
Aikaikkuna: kerran kuudessa kuukaudessa
|
Se on turvotuksen ja mustelman kehittymisen arviointi nenäplastian kokonaisanestesian ja haihtuvan anestesian mukaan.
|
kerran kuudessa kuukaudessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Muzaffer Katar, Gaziosmanpasa University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 18. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 21. elokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 21. elokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. helmikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. helmikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 26. helmikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 21-KAEK-006
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Erilaisia anestesiamenetelmiä
-
Manchester University NHS Foundation TrustRekrytointiViestintä | Äärimmäinen ennenaikaisuus | Perivable imeväisetYhdistynyt kuningaskunta
-
Medical University of GrazValmisKipu jalassa, määrittelemätön | Polven nyrjähdysItävalta
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekrytointiElämänlaatu | Silmäsairaudet | Sokeus | Vakava näönmenetysRanska