揮発性麻酔と全静脈麻酔 (TIVA) の比較
2022年3月15日 更新者：Hakan Tapar、Tokat Gaziosmanpasa University
鼻形成術における斑状出血、浮腫、術中出血に対する揮発性麻酔と全静脈麻酔 (TIVA) の比較
この研究では、研究者は鼻形成術における斑状出血、浮腫、および術中出血に対する揮発性麻酔と全静脈麻酔 (TIVA) の影響を調査したいと考えました。
調査の概要
詳細な説明
ルーチンのモニタリング (血圧、脈拍、パルスオキシメトリーによる酸素飽和度、および心電図) は、手術室に運ばれたすべての患者に適用されます。
グループ P (TIVA) では、麻酔の導入は 2 mg/kg プロポフォール、0.6 mg/kg ロクロニウム、および 1 μ/kg フェンタニルで達成されます。 プロポフォールとレミフェンタニルは、麻酔の継続に使用されます。
グループ S (揮発性) では、麻酔は 2 mg/kg プロポフォール、0.6 mg/kg ロクロニウム、および 1 μ/kg フェンタニルで導入されます。 50% 亜酸化窒素 + 50% 酸素および 2% セボフルランが麻酔の継続に使用されます。
すべての患者は、手術中に2 ml / kg /時間の乳酸リンゲル液を受け取ります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
52
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Tokat、七面鳥、60200
- Gaziosmanpasa University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
鼻形成術患者
説明
包含基準:
- 18歳から65歳まで
- 鼻整形予定
- 米国麻酔科学会のスコアが 1 または 2
除外基準:
- ステロイドの使用
- 凝固障害のある方・参加をお断りする方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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グループ P
完全静脈麻酔 (TIVA)
|
完全静脈麻酔 (TIVA) および揮発性麻酔
|
|
グループS
揮発性麻酔
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完全静脈麻酔 (TIVA) および揮発性麻酔
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
麻酔の種類による鼻形成術の浮腫と斑状出血。
時間枠：半年に一度
|
鼻形成術における全静脈麻酔と揮発性麻酔による浮腫と斑状出血の発症評価です。
|
半年に一度
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Muzaffer Katar、Gaziosmanpasa University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月18日
一次修了 (実際)
2021年8月21日
研究の完了 (実際)
2021年8月21日
試験登録日
最初に提出
2021年2月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月23日
最初の投稿 (実際)
2021年2月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月15日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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