Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En sammenligning av flyktig anestesi og total intravenøs anestesi (TIVA)

15. mars 2022 oppdatert av: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University

En sammenligning av flyktig anestesi og total intravenøs anestesi (TIVA) på ekkymose, ødem og intraoperativ blødning ved neseplastikk

I denne studien ønsket etterforskerne å undersøke effekten av flyktig anestesi og total intravenøs anestesi (TIVA) på ekkymose, ødem og intraoperativ blødning ved neseplastikk.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Rutinemessig overvåking (blodtrykk, puls, oksygenmetning med pulsoksymetri og elektrokardiogram) vil bli brukt på alle pasienter som tas inn på operasjonsrommet.

I gruppe P (TIVA) vil induksjon av anestesi oppnås med 2 mg/kg propofol, 0,6 mg/kg rokuronium og 1 μ/kg fentanyl. Propofol og remifentanil vil bli brukt i fortsettelsen av anestesi.

I gruppe S (flyktig) vil anestesi bli indusert med 2 mg / kg propofol, 0,6 mg / kg rokuronium og 1 μ / kg fentanyl. 50 % lystgass + 50 % oksygen og 2 % sevofluran vil bli brukt i fortsettelsen av anestesi.

Alle pasienter vil få 2 ml/kg/time Ringers laktatløsning under operasjonen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

52

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Tokat, Tyrkia, 60200
        • Gaziosmanpasa University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Neseplastikkpasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mellom 18 og 65 år
  • Planlagt neseplastikk
  • En American Society of Anesthesiologists score på 1 eller 2

Ekskluderingskriterier:

  • Bruk av steroider
  • Pasienter med koagulasjonsforstyrrelser, •Avvist deltakelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gruppe P
Total intravenøs anestesi (TIVA)
Annen: Ulike anestesimetoder
Total intravenøs anestesi (TIVA) og flyktig anestesi
Gruppe S
Flyktig anestesi
Annen: Ulike anestesimetoder
Total intravenøs anestesi (TIVA) og flyktig anestesi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ødem og ekkymose ved neseplastikk i henhold til type anestesi.
Tidsramme: en gang på seks måneder
Det er evaluering som utvikler ødem og ekkymose i henhold til total intravenøs anestesi og flyktig anestesi ved neseplastikk.
en gang på seks måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Etterforskere

  • Studiestol: Muzaffer Katar, Gaziosmanpasa University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

18. mars 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

21. august 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

21. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

26. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

16. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 21-KAEK-006

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ulike anestesimetoder

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere