Сравнение летучих анестезий и тотальной внутривенной анестезии (TIVA)
15 марта 2022 г. обновлено: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Сравнение летучих анестезий и тотальной внутривенной анестезии (TIVA) в отношении экхимоза, отека и интраоперационного кровотечения при ринопластике
В этом исследовании исследователи хотели изучить влияние ингаляционной анестезии и тотальной внутривенной анестезии (TIVA) на экхимоз, отек и интраоперационное кровотечение при ринопластике.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Рутинный мониторинг (артериальное давление, пульс, насыщение кислородом с помощью пульсоксиметрии и электрокардиограммы) будет применяться ко всем пациентам, доставленным в операционную.
В группе P (TIVA) индукция анестезии достигается с помощью 2 мг/кг пропофола, 0,6 мг/кг рокурония и 1 мкг/кг фентанила. Для продолжения анестезии будут использоваться пропофол и ремифентанил.
В группе S (летучие) анестезию вызывают пропофолом 2 мг/кг, рокуронием 0,6 мг/кг и фентанилом 1 мкг/кг. Для продолжения анестезии будет использоваться 50% закись азота + 50% кислород и 2% севофлуран.
Все пациенты будут получать 2 мл/кг/час лактатного раствора Рингера во время операции.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
52
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tokat, Турция, 60200
- Gaziosmanpasa University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с ринопластикой
Описание
Критерии включения:
- От 18 до 65 лет
- Планируется ринопластика
- Оценка 1 или 2 по шкале Американского общества анестезиологов.
Критерий исключения:
- Использование стероидов
- Пациенты с нарушением свертываемости крови, •Отказ от участия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа П
Тотальная внутривенная анестезия (TIVA)
|
Тотальная внутривенная анестезия (TIVA) и летучая анестезия
|
|
Группа С
Летучая анестезия
|
Тотальная внутривенная анестезия (TIVA) и летучая анестезия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отек и экхимоз при ринопластике в зависимости от вида анестезии.
Временное ограничение: один раз в полгода
|
Это оценка развития отека и экхимоза по данным тотальной внутривенной анестезии и летучей анестезии при ринопластике.
|
один раз в полгода
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Muzaffer Katar, Gaziosmanpasa University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 марта 2021 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 августа 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 августа 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
26 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
16 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 21-KAEK-006
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Различные методы анестезии
-
Medical University of GrazЗавершенныйБоль в ноге неуточненная | Растяжение коленаАвстрия
-
The Cleveland ClinicЗавершенныйЛапароскопическая хирургия | Операция | Общая анестезия | ПослеоперационныйСоединенные Штаты
-
Mansoura UniversityРекрутингМестная анестезия | Восприятие болиЕгипет
-
RWTH Aachen UniversityПрекращено