Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättrad genetisk medvetenhet och genetisk utvärdering för män genom teknik, ENGAGEMENT-studie

12 augusti 2026 uppdaterad av: Thomas Jefferson University

Förbättrad genetisk medvetenhet och genetisk utvärdering för män genom teknik ENGAGEMENT-studie (Virtual Genetics Board)

Denna studie bedömer den upplevda användbarheten av en webbaserad virtuell prostatacancergenetiktavla för leverantörer över akademiska, samhälls- och veteranfrågor för att diskutera genetikfall för prostatacancer, precisionsbehandling och screeningrekommendationer. Information från intervjuer och undersökningar av deltagare som deltar i den virtuella genetiktavlan kan ge insikter i upplevd användbarhet, upplevd användarvänlighet, acceptans, själveffektivitet, genetikkunskap och hinder/facilitatorer för implementering för att förfina processen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

HUVUDMÅL:

I. Att bedöma upplevd användbarhet av en virtuell genetiktavla.

SEKUNDÄRT MÅL:

I. Att bedöma acceptans/genomförbarhet, upplevd användarvänlighet, self-efficacy för rekommendationer, genetikkunskaper.

SKISSERA:

Deltagarna fyller i en undersökning om genetisk kunskap och själveffektivitet och deltar sedan i den virtuella genetiktavlan. Efter ett virtuellt genetikstyrelsemöte fyller deltagarna i en andra undersökning om upplevd användbarhet, användarvänlighet, acceptans, genomförbarhet, själveffektivitet och genetisk kunskap. Deltagarna kan också genomföra en semistrukturerad intervju efter virtuell genetiktavla.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

118

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19107
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Icke-genetiska leverantörer som utför genetiska tester för prostatacancer (PCA) för män i sin verksamhet (medicinska onkologer, strålningsonkologer, urologer, primärvårdspersonal, vårdgivare på mellannivå)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

• Icke-genetiska leverantörer som utför PCA-genetiska tester för män i sin verksamhet (medicinska onkologer, strålningsonkologer, urologer, primärvårdspersonal, vårdgivare på mellannivå)

Exklusions kriterier:

• Icke-medicinska leverantörer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Observationell (undersökning, virtuell genetisk styrelse, intervju)
Deltagarna fyller i en undersökning om genetisk kunskap och själveffektivitet och deltar sedan i den virtuella genetiktavlan. Efter ett virtuellt genetikstyrelsemöte fyller deltagarna i en andra undersökning om upplevd användbarhet, användarvänlighet, acceptans, genomförbarhet, själveffektivitet och genetisk kunskap. Deltagarna kan också genomföra en semistrukturerad intervju efter virtuell genetiktavla.
Övrig: Undersökningsadministration
Fyll i enkäten
Övrig: Intervju
Komplett intervju
Övrig: Pedagogisk intervention
Delta i virtuell genetikstavla
Andra namn:
  • Education for Intervention, Intervention by Education, Intervention through Education, Intervention, Educational

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig Likert skalade upplevda användbarhetspoäng för den virtuella genetiktavlan
Tidsram: Efter virtuell genetik styrelse
Upplevd användbarhet kommer att bedömas mot ett benchmark-medelvärde på 5/7.
Efter virtuell genetik styrelse

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medel eller förändringar i medel för Likert-skalad acceptans/genomförbarhet
Tidsram: Före och efter virtuell genetiktavla
Kommer att sammanfattas med medel, standardavvikelser och 95 % konfidensintervall.
Före och efter virtuell genetiktavla
Upplevd användarvänlighet
Tidsram: Efter virtuell genetik styrelse
Kommer att sammanfattas med medel, standardavvikelser och 95 % konfidensintervall.
Efter virtuell genetik styrelse
Self-efficacy för rekommendationer
Tidsram: Före och efter virtuell genetiktavla
Kommer att sammanfattas med medel, standardavvikelser och 95 % konfidensintervall.
Före och efter virtuell genetiktavla
Förändring i medelpoäng på 17 frågor om genetikkunskapstest
Tidsram: Baslinje upp till post-virtuell genetiktavla
Kommer att sammanfattas med medel, standardavvikelser och 95 % konfidensintervall.
Baslinje upp till post-virtuell genetiktavla

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Thomas Jefferson University

Utredare

  • Huvudutredare: Amy Leader, DrPH, MPH, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 januari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

2 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2021

Första postat (Faktisk)

9 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20F.936
  • JT 16041 (Annan identifierare: JeffTrial Number)
  • 080-27000-X17501 (Annat bidrag/finansieringsnummer: DOD)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera