テクノロジーを通じた男性の遺伝意識の向上と遺伝子評価、ENGAGEMENT Study
2025年10月8日 更新者：Thomas Jefferson University
テクノロジーを通じた男性の遺伝意識と遺伝評価の強化 ENGAGEMENT Study (Virtual Genetics Board)
この研究は、前立腺がん遺伝学の症例、精密な治療、およびスクリーニングの推奨について議論するために、学界、地域社会、および退役軍人関連の現場にわたる提供者にとって、ウェブベースの仮想前立腺がん遺伝学委員会の認識された有用性を評価します。
バーチャル遺伝学委員会に参加している参加者へのインタビューや調査から得た情報は、認識された有用性、認識された使いやすさ、受容性、自己効力感、遺伝学の知識、およびプロセスを改善するための実装の障壁/促進者に関する洞察を提供する可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
第一目的：
I. 仮想遺伝学ボードの認識された有用性を評価する。
第二の目的:
I. 受け入れ可能性/実現可能性、認識された使いやすさ、推奨に対する自己効力感、遺伝学の知識を評価する。
概要：
参加者は遺伝知識と自己効力感に関するアンケートに回答し、仮想遺伝学委員会に出席します。 仮想遺伝学委員会会議の後、参加者は認識された有用性、使いやすさ、受容性、実現可能性、自己効力感、および遺伝的知識に関する 2 回目の調査に回答します。 参加者は、仮想遺伝学ボードの後に、半構造化されたインタビューを完了することもできます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
118
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19107
- Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
診療所で男性の前立腺がん（PCA）遺伝子検査を実施する非遺伝子検査提供者（腫瘍内科医、放射線腫瘍医、泌尿器科医、プライマリケア提供者、中堅医療提供者）
説明
包含基準:
• 診療所で男性の PCA 遺伝子検査を実施する非遺伝子医療提供者 (腫瘍内科医、放射線腫瘍医、泌尿器科医、プライマリケア提供者、中堅医療提供者)
除外基準:
• 医療提供者以外
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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観察（アンケート、仮想遺伝子ボード、インタビュー）
参加者は遺伝知識と自己効力感に関するアンケートに回答し、仮想遺伝学委員会に出席します。
仮想遺伝学委員会会議の後、参加者は認識された有用性、使いやすさ、受容性、実現可能性、自己効力感、および遺伝的知識に関する 2 回目の調査に回答します。
参加者は、仮想遺伝学ボードの後に、半構造化されたインタビューを完了することもできます。
|
調査を完了する
完全なインタビュー
仮想遺伝学委員会に出席する
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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仮想遺伝学ボードの平均リッカート尺度知覚有用性スコア
時間枠：仮想遺伝学ボードの後
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認識された有用性は、5/7 のベンチマーク平均スコアに対して判断されます。
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仮想遺伝学ボードの後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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リッカート尺度の許容性/実現可能性の手段または手段の変更
時間枠：仮想遺伝学ボードの前後
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平均値、標準偏差、95% 信頼区間によって要約されます。
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仮想遺伝学ボードの前後
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実感された使いやすさ
時間枠：仮想遺伝学ボードの後
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平均値、標準偏差、95% 信頼区間によって要約されます。
|
仮想遺伝学ボードの後
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推奨事項の自己効力感
時間枠：仮想遺伝学ボードの前後
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平均値、標準偏差、95% 信頼区間によって要約されます。
|
仮想遺伝学ボードの前後
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17 の遺伝学の知識テスト質問の平均スコアの変化
時間枠：ポストバーチャルジェネティクスボードまでのベースライン
|
平均値、標準偏差、95% 信頼区間によって要約されます。
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ポストバーチャルジェネティクスボードまでのベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Amy Leader, DrPh, MPH、Thomas Jefferson University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月21日
一次修了 (推定)
2026年6月24日
研究の完了 (推定)
2026年6月24日
試験登録日
最初に提出
2021年2月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月4日
最初の投稿 (実際)
2021年3月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年10月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年10月8日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 20F.936
- JT 16041 (その他の識別子：JeffTrial Number)
- 080-27000-X17501 (その他の助成金/資金番号：DOD)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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