Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedret genetisk bevidsthed og genetisk evaluering for mænd gennem teknologi, ENGAGEMENT-undersøgelse

8. oktober 2025 opdateret af: Thomas Jefferson University

Forbedret genetisk bevidsthed og genetisk evaluering for mænd gennem teknologiengagement-undersøgelse (Virtual Genetics Board)

Denne undersøgelse vurderer den opfattede brugbarhed af en webbaseret virtuel prostatacancer genetiktavle for udbydere på tværs af akademiske, samfundsmæssige og veterananliggender for at diskutere prostatacancergenetiktilfælde, præcisionsbehandling og screeningsanbefaling. Oplysninger opnået fra interviews og undersøgelser af deltagere, der deltager i den virtuelle genetiktavle, kan give indsigt i opfattet anvendelighed, opfattet brugervenlighed, acceptabilitet, self-efficacy, genetikviden og barrierer/facilitatorer for implementering for at forfine processen.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆR MÅL:

I. At vurdere den opfattede nytte af et virtuelt genetikkort.

SEKUNDÆR MÅL:

I. At vurdere acceptabilitet/gennemførlighed, oplevet brugervenlighed, self-efficacy for anbefalinger, genetik viden.

OMRIDS:

Deltagerne udfylder en undersøgelse om genetisk viden og selveffektivitet og deltager derefter i den virtuelle genetiktavle. Efter virtuelt genetik bestyrelsesmøde udfylder deltagerne en anden undersøgelse om opfattet anvendelighed, brugervenlighed, acceptabilitet, gennemførlighed, selveffektivitet og genetisk viden. Deltagerne kan også gennemføre et semi-struktureret interview efter virtual genetics board.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

118

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ikke-genetiske udbydere, der udfører genetisk testning af prostatacancer (PCA) for mænd i deres praksis (medicinske onkologer, strålingsonkologer, urologer, udbydere af primærpleje, udbydere på mellemniveau)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• Ikke-genetiske udbydere, der udfører PCA genetisk testning for mænd i deres praksis (medicinske onkologer, strålingsonkologer, urologer, udbydere af primærpleje, udbydere på mellemniveau)

Ekskluderingskriterier:

• Ikke-medicinske udbydere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Observationel (undersøgelse, virtuel genetisk tavle, interview)
Deltagerne udfylder en undersøgelse om genetisk viden og selveffektivitet og deltager derefter i den virtuelle genetiktavle. Efter virtuelt genetik bestyrelsesmøde udfylder deltagerne en anden undersøgelse om opfattet anvendelighed, brugervenlighed, acceptabilitet, gennemførlighed, selveffektivitet og genetisk viden. Deltagerne kan også gennemføre et semi-struktureret interview efter virtual genetics board.
Andet: Undersøgelsesadministration
Gennemfør undersøgelse
Andet: Interview
Komplet interview
Andet: Pædagogisk intervention
Deltag i virtuel genetiktavle
Andre navne:
  • Education for Intervention, Intervention by Education, Intervention through Education, Intervention, Educational

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig Likert-skalerede opfattede anvendelighedsscore af den virtuelle genetiktavle
Tidsramme: Efter virtuel genetik bord
Opfattet anvendelighed vil blive bedømt ud fra en benchmark-gennemsnitsscore på 5/7.
Efter virtuel genetik bord

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Midler eller ændringer i midler til Likert-skaleret accept/gennemførlighed
Tidsramme: Før og efter virtuelt genetikkort
Vil blive opsummeret med midler, standardafvigelser og 95 % konfidensintervaller.
Før og efter virtuelt genetikkort
Oplevet brugervenlighed
Tidsramme: Efter virtuel genetik bord
Vil blive opsummeret med midler, standardafvigelser og 95 % konfidensintervaller.
Efter virtuel genetik bord
Self-efficacy for anbefalinger
Tidsramme: Før og efter virtuelt genetikkort
Vil blive opsummeret med midler, standardafvigelser og 95 % konfidensintervaller.
Før og efter virtuelt genetikkort
Ændring i gennemsnitsscore på 17 spørgsmål om genetisk videnstest
Tidsramme: Baseline op til post-virtuel genetiktavle
Vil blive opsummeret med midler, standardafvigelser og 95 % konfidensintervaller.
Baseline op til post-virtuel genetiktavle

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Thomas Jefferson University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amy Leader, DrPh, MPH, Thomas Jefferson University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. januar 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

24. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

24. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

9. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

10. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. oktober 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20F.936
  • JT 16041 (Anden identifikator: JeffTrial Number)
  • 080-27000-X17501 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: DOD)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Prostata karcinom

Kliniske forsøg med Undersøgelsesadministration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner