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Conciencia genética mejorada y evaluación genética para hombres a través de la tecnología, estudio ENGAGEMENT

8 de octubre de 2025 actualizado por: Thomas Jefferson University

Conciencia genética mejorada y evaluación genética para hombres a través del estudio de COMPROMISO con la tecnología (Junta de genética virtual)

Este estudio evalúa la utilidad percibida de una junta genética de cáncer de próstata virtual basada en la web para proveedores en entornos académicos, comunitarios y de asuntos de veteranos para discutir casos de genética de cáncer de próstata, tratamiento de precisión y recomendación de detección. La información obtenida de las entrevistas y encuestas de los participantes que participan en la junta genética virtual puede brindar información sobre la utilidad percibida, la facilidad de uso percibida, la aceptabilidad, la autoeficacia, el conocimiento genético y las barreras/facilitadores de la implementación para refinar el proceso.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJETIVO PRIMARIO:

I. Evaluar la utilidad percibida de un tablero de genética virtual.

OBJETIVO SECUNDARIO:

I. Evaluar aceptabilidad/viabilidad, facilidad de uso percibida, autoeficacia para recomendaciones, conocimiento genético.

DESCRIBIR:

Los participantes completan una encuesta sobre conocimiento genético y autoeficacia y luego asisten a la junta virtual de genética. Después de la reunión virtual de la junta de genética, los participantes completan una segunda encuesta sobre la utilidad percibida, la facilidad de uso, la aceptabilidad, la viabilidad, la autoeficacia y el conocimiento genético. Los participantes también pueden completar una entrevista semiestructurada después del tablero de genética virtual.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

118

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Proveedores no genéticos que realizan pruebas genéticas de cáncer de próstata (PCA) para hombres en sus prácticas (oncólogos médicos, oncólogos radioterápicos, urólogos, proveedores de atención primaria, proveedores de nivel medio)

Descripción

Criterios de inclusión:

• Proveedores no genéticos que realizan pruebas genéticas PCA para hombres en sus prácticas (oncólogos médicos, oncólogos radioterápicos, urólogos, proveedores de atención primaria, proveedores de nivel medio)

Criterio de exclusión:

• Proveedores no médicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Observacional (encuesta, tablero genético virtual, entrevista)
Los participantes completan una encuesta sobre conocimiento genético y autoeficacia y luego asisten a la junta virtual de genética. Después de la reunión virtual de la junta de genética, los participantes completan una segunda encuesta sobre la utilidad percibida, la facilidad de uso, la aceptabilidad, la viabilidad, la autoeficacia y el conocimiento genético. Los participantes también pueden completar una entrevista semiestructurada después del tablero de genética virtual.
Otro: Administración de encuestas
Encuesta completa
Otro: Entrevista
Entrevista completa
Otro: Intervención Educativa
Asistir a la junta de genética virtual
Otros nombres:
  • Educación para la Intervención, Intervención por la Educación, Intervención a través de la Educación, Intervención, Educativa

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Media de las puntuaciones de utilidad percibida a escala de Likert del tablero de genética virtual
Periodo de tiempo: Después del tablero de genética virtual
La utilidad percibida se evaluará en función de una puntuación media de referencia de 5/7.
Después del tablero de genética virtual

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medios o cambios en los medios de aceptabilidad/factibilidad en escala de Likert
Periodo de tiempo: Antes y después del tablero virtual de genética
Se resumirán mediante medias, desviaciones estándar e intervalos de confianza del 95%.
Antes y después del tablero virtual de genética
Facilidad de uso percibida
Periodo de tiempo: Después del tablero de genética virtual
Se resumirán mediante medias, desviaciones estándar e intervalos de confianza del 95%.
Después del tablero de genética virtual
Autoeficacia para las recomendaciones
Periodo de tiempo: Antes y después del tablero virtual de genética
Se resumirán mediante medias, desviaciones estándar e intervalos de confianza del 95%.
Antes y después del tablero virtual de genética
Cambio en las puntuaciones medias en 17 preguntas de la prueba de conocimientos genéticos
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el tablero de genética posvirtual
Se resumirán mediante medias, desviaciones estándar e intervalos de confianza del 95%.
Línea de base hasta el tablero de genética posvirtual

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Thomas Jefferson University

Investigadores

  • Investigador principal: Amy Leader, DrPh, MPH, Thomas Jefferson University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de enero de 2020

Finalización primaria (Estimado)

24 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

24 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

9 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

10 de octubre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de octubre de 2025

Última verificación

1 de octubre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 20F.936
  • JT 16041 (Otro identificador: JeffTrial Number)
  • 080-27000-X17501 (Otro número de subvención/financiamiento: DOD)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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