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Maggiore consapevolezza genetica e valutazione genetica per gli uomini attraverso la tecnologia, studio ENGAGEMENT

8 ottobre 2025 aggiornato da: Thomas Jefferson University

Maggiore consapevolezza genetica e valutazione genetica per gli uomini attraverso la tecnologia Studio ENGAGEMENT (Virtual Genetics Board)

Questo studio valuta l'utilità percepita di un comitato virtuale di genetica del cancro alla prostata basato sul web per i fornitori in contesti accademici, comunitari e di veterani per discutere casi di genetica del cancro alla prostata, trattamento di precisione e raccomandazione di screening. Le informazioni ottenute da interviste e sondaggi sui partecipanti che prendono parte al consiglio genetico virtuale possono fornire informazioni sull'utilità percepita, sulla facilità d'uso percepita, sull'accettabilità, sull'autoefficacia, sulla conoscenza genetica e sulle barriere/facilitatori all'implementazione per perfezionare il processo.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO PRIMARIO:

I. Valutare l'utilità percepita di una commissione genetica virtuale.

OBIETTIVO SECONDARIO:

I. Valutare l'accettabilità/fattibilità, la facilità d'uso percepita, l'autoefficacia per le raccomandazioni, la conoscenza genetica.

CONTORNO:

I partecipanti completano un sondaggio sulla conoscenza genetica e l'autoefficacia e poi partecipano al consiglio genetico virtuale. Dopo la riunione del consiglio di genetica virtuale, i partecipanti completano un secondo sondaggio sull'utilità percepita, la facilità d'uso, l'accettabilità, la fattibilità, l'autoefficacia e la conoscenza genetica. I partecipanti possono anche completare un'intervista semi-strutturata dopo una commissione genetica virtuale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

118

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Fornitori non genetici che eseguono test genetici per il cancro alla prostata (PCA) per gli uomini nelle loro pratiche (oncologi medici, oncologi radioterapisti, urologi, fornitori di cure primarie, fornitori di medio livello)

Descrizione

Criterio di inclusione:

• Fornitori non genetici che eseguono test genetici PCA per uomini nelle loro pratiche (oncologi medici, oncologi radioterapisti, urologi, fornitori di cure primarie, fornitori di livello medio)

Criteri di esclusione:

• Fornitori non medici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Osservazionale (sondaggio, tavola genetica virtuale, intervista)
I partecipanti completano un sondaggio sulla conoscenza genetica e l'autoefficacia e poi partecipano al consiglio genetico virtuale. Dopo la riunione del consiglio di genetica virtuale, i partecipanti completano un secondo sondaggio sull'utilità percepita, la facilità d'uso, l'accettabilità, la fattibilità, l'autoefficacia e la conoscenza genetica. I partecipanti possono anche completare un'intervista semi-strutturata dopo una commissione genetica virtuale.
Altro: Amministrazione del sondaggio
Sondaggio completo
Altro: Colloquio
Intervista completa
Altro: Intervento Educativo
Partecipa al consiglio di genetica virtuale
Altri nomi:
  • Educazione per l'intervento, Intervento attraverso l'educazione, Intervento attraverso l'educazione, Intervento, Educativo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mean Likert ha ridimensionato i punteggi di utilità percepita della tavola genetica virtuale
Lasso di tempo: Dopo il consiglio di genetica virtuale
L'utilità percepita sarà giudicata in base a un punteggio medio di riferimento di 5/7.
Dopo il consiglio di genetica virtuale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mezzi o cambiamenti nei mezzi di accettabilità/fattibilità in scala Likert
Lasso di tempo: Prima e dopo la tavola genetica virtuale
Verrà riassunto per medie, deviazioni standard e intervalli di confidenza al 95%.
Prima e dopo la tavola genetica virtuale
Facilità d'uso percepita
Lasso di tempo: Dopo il consiglio di genetica virtuale
Verrà riassunto per medie, deviazioni standard e intervalli di confidenza al 95%.
Dopo il consiglio di genetica virtuale
Autoefficacia per le raccomandazioni
Lasso di tempo: Prima e dopo la tavola genetica virtuale
Verrà riassunto per medie, deviazioni standard e intervalli di confidenza al 95%.
Prima e dopo la tavola genetica virtuale
Variazione dei punteggi medi su 17 domande del test di conoscenza genetica
Lasso di tempo: Baseline fino al consiglio di genetica post-virtuale
Verrà riassunto per medie, deviazioni standard e intervalli di confidenza al 95%.
Baseline fino al consiglio di genetica post-virtuale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Thomas Jefferson University

Investigatori

  • Investigatore principale: Amy Leader, DrPh, MPH, Thomas Jefferson University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 gennaio 2020

Completamento primario (Stimato)

24 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

24 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

9 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

10 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 ottobre 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20F.936
  • JT 16041 (Altro identificatore: JeffTrial Number)
  • 080-27000-X17501 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: DOD)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carcinoma della prostata

Prove cliniche su Amministrazione del sondaggio

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