Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbeterd genetisch bewustzijn en genetische evaluatie voor mannen door middel van technologie, ENGAGEMENT-onderzoek

12 augustus 2026 bijgewerkt door: Thomas Jefferson University

Verbeterd genetisch bewustzijn en genetische evaluatie voor mannen door middel van technologie ENGAGEMENT-onderzoek (Virtual Genetics Board)

Deze studie beoordeelt het waargenomen nut van een webgebaseerd virtueel bord voor prostaatkankergenetica voor aanbieders in academische, gemeenschaps- en veteranenzaken om gevallen van prostaatkankergenetica, precisiebehandeling en screeningaanbevelingen te bespreken. Informatie die is verkregen uit interviews en enquêtes van deelnemers die deelnemen aan het virtuele geneticabord, kan inzicht geven in waargenomen bruikbaarheid, waargenomen gebruiksgemak, aanvaardbaarheid, zelfeffectiviteit, genetische kennis en belemmeringen / facilitators voor implementatie om het proces te verfijnen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

HOOFDDOEL:

I. Om het waargenomen nut van een virtueel genetisch bord te beoordelen.

SECUNDAIRE DOELSTELLING:

I. Om de aanvaardbaarheid/haalbaarheid, waargenomen gebruiksgemak, zelfeffectiviteit voor aanbevelingen, genetische kennis te beoordelen.

OVERZICHT:

Deelnemers vullen een enquête in over genetische kennis en zelfeffectiviteit en wonen vervolgens het virtuele geneticabord bij. Na de vergadering van de virtuele genetica-raad vullen deelnemers een tweede enquête in over waargenomen bruikbaarheid, gebruiksgemak, aanvaardbaarheid, haalbaarheid, zelfeffectiviteit en genetische kennis. Deelnemers kunnen ook een semi-gestructureerd interview invullen na het virtuele geneticabord.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

118

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19107
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Niet-genetische zorgverleners die in hun praktijken genetische tests voor prostaatkanker (PCA) uitvoeren voor mannen (medisch oncologen, radiotherapeuten, urologen, eerstelijnszorgverleners, mid-level providers)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

• Niet-genetische zorgverleners die PCA-genetische tests voor mannen in hun praktijk uitvoeren (medisch oncologen, radiotherapeuten, urologen, eerstelijnszorgverleners, middenkaderaanbieders)

Uitsluitingscriteria:

• Niet-medische dienstverleners

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Observationeel (enquête, virtueel genetisch bord, interview)
Deelnemers vullen een enquête in over genetische kennis en zelfeffectiviteit en wonen vervolgens het virtuele geneticabord bij. Na de vergadering van de virtuele genetica-raad vullen deelnemers een tweede enquête in over waargenomen bruikbaarheid, gebruiksgemak, aanvaardbaarheid, haalbaarheid, zelfeffectiviteit en genetische kennis. Deelnemers kunnen ook een semi-gestructureerd interview invullen na het virtuele geneticabord.
Ander: Enquête Administratie
Volledige enquête
Ander: Interview
Compleet interview
Ander: Educatieve interventie
Woon een virtueel genetisch bord bij
Andere namen:
  • Onderwijs voor Interventie, Interventie door Onderwijs, Interventie door Onderwijs, Interventie, Educatief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mean Likert schaalde waargenomen bruikbaarheidsscores van het virtuele geneticabord
Tijdsspanne: Na virtueel genetisch bord
Waargenomen bruikbaarheid wordt beoordeeld aan de hand van een gemiddelde benchmarkscore van 5/7.
Na virtueel genetisch bord

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Middelen of veranderingen in middelen van Likert-geschaalde aanvaardbaarheid/haalbaarheid
Tijdsspanne: Voor en na virtueel genetisch bord
Zal worden samengevat door gemiddelden, standaarddeviaties en 95% betrouwbaarheidsintervallen.
Voor en na virtueel genetisch bord
Ervaren gebruiksgemak
Tijdsspanne: Na virtueel genetisch bord
Zal worden samengevat door gemiddelden, standaarddeviaties en 95% betrouwbaarheidsintervallen.
Na virtueel genetisch bord
Self-efficacy voor aanbevelingen
Tijdsspanne: Voor en na virtueel genetisch bord
Zal worden samengevat door gemiddelden, standaarddeviaties en 95% betrouwbaarheidsintervallen.
Voor en na virtueel genetisch bord
Verandering in gemiddelde scores op 17 kennistestvragen over genetica
Tijdsspanne: Baseline tot post-virtueel genetica-bord
Zal worden samengevat door gemiddelden, standaarddeviaties en 95% betrouwbaarheidsintervallen.
Baseline tot post-virtueel genetica-bord

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Thomas Jefferson University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Amy Leader, DrPH, MPH, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 januari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20F.936
  • JT 16041 (Andere identificatie: JeffTrial Number)
  • 080-27000-X17501 (Ander subsidie-/financieringsnummer: DOD)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren