Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tehostettu geneettinen tietoisuus ja geneettinen arviointi miehille teknologian avulla, SITOUMUS-tutkimus

keskiviikko 8. lokakuuta 2025 päivittänyt: Thomas Jefferson University

Tehostettu geneettinen tietoisuus ja geneettinen arviointi miehille teknologian sitoutumisen avulla (Virtual Genetics Board)

Tässä tutkimuksessa arvioidaan web-pohjaisen virtuaalisen eturauhassyövän geneettisen paneelin hyödyllisyyttä tarjoajille akateemisissa, yhteisöllisissä ja veteraaniasioiden ympäristöissä keskustellakseen eturauhassyövän geneettisistä tapauksista, tarkkuushoidosta ja seulontasuosituksista. Virtuaaliseen genetiikkatauluun osallistuvien osallistujien haastatteluista ja kyselyistä saadut tiedot voivat antaa oivalluksia koettuun hyödyllisyyteen, havaittuun helppokäyttöisyyteen, hyväksyttävyyteen, itsetehokkuuteen, geneettiseen tietämykseen ja käyttöönoton esteisiin/fasilitaattoreihin prosessin tarkentamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAINEN TAVOITE:

I. Arvioida virtuaalisen genetiikkataulun hyödyllisyyttä.

TOISsijainen TAVOITE:

I. Arvioida hyväksyttävyyttä/käytettävyyttä, havaittua helppokäyttöisyyttä, suositusten omatehokkuutta, geneettistä tietoa.

YHTEENVETO:

Osallistujat täyttävät kyselyn geneettisestä tiedosta ja itsetehokkuudesta ja osallistuvat sitten virtuaaliseen genetiikkatauluun. Virtuaalisen genetiikkalautakunnan kokouksen jälkeen osallistujat suorittavat toisen kyselyn hyödyllisyydestä, käytön helppoudesta, hyväksyttävyydestä, toteutettavuudesta, itsetehokkuudesta ja geneettisestä tiedosta. Osallistujat voivat myös suorittaa puolistrukturoidun haastattelun virtuaalisen genetiikkataulun jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

118

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ei-geneettiset palveluntarjoajat, jotka suorittavat eturauhassyövän (PCA) geneettistä testausta miehille omissa tiloissaan (lääketieteelliset onkologit, säteilyonkologit, urologit, perusterveydenhuollon tarjoajat, keskitason palveluntarjoajat)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

• Ei-geneettiset palveluntarjoajat, jotka tekevät PCA-geenitestejä miehille omissa tiloissaan (lääketieteelliset onkologit, säteilyonkologit, urologit, perusterveydenhuollon tarjoajat, keskitason palveluntarjoajat)

Poissulkemiskriteerit:

• Ei-lääketieteelliset palveluntarjoajat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Havainnointi (tutkimus, virtuaalinen geneettinen taulu, haastattelu)
Osallistujat täyttävät kyselyn geneettisestä tiedosta ja itsetehokkuudesta ja osallistuvat sitten virtuaaliseen genetiikkatauluun. Virtuaalisen genetiikkalautakunnan kokouksen jälkeen osallistujat suorittavat toisen kyselyn hyödyllisyydestä, käytön helppoudesta, hyväksyttävyydestä, toteutettavuudesta, itsetehokkuudesta ja geneettisestä tiedosta. Osallistujat voivat myös suorittaa puolistrukturoidun haastattelun virtuaalisen genetiikkataulun jälkeen.
Muut: Kyselyn hallinto
Täydellinen kysely
Muut: Haastatella
Täydellinen haastattelu
Muut: Koulutusinterventio
Osallistu virtuaaliseen genetiikkalautakuntaan
Muut nimet:
  • Interventiokasvatus, Koulutuksen interventio, Interventio koulutuksen kautta, Interventio, Kasvatus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mean Likert skaalasi virtuaalisen genetiikkataulun koettu hyödyllisyyspisteet
Aikaikkuna: Virtuaalisen genetiikkataulun jälkeen
Koettu hyödyllisyys arvioidaan 5/7 vertailuarvon perusteella.
Virtuaalisen genetiikkataulun jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keinot tai muutokset keinoissa Likert-skaalattu hyväksyttävyys/toteutettavuus
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen virtuaalinen genetiikkataulu
Yhteenveto keskiarvoista, keskihajonnoista ja 95 %:n luottamusvälistä.
Ennen ja jälkeen virtuaalinen genetiikkataulu
Koettu helppokäyttöisyys
Aikaikkuna: Virtuaalisen genetiikkataulun jälkeen
Yhteenveto keskiarvoista, keskihajonnoista ja 95 %:n luottamusvälistä.
Virtuaalisen genetiikkataulun jälkeen
Itsetehokkuus suosituksiin
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen virtuaalinen genetiikkataulu
Yhteenveto keskiarvoista, keskihajonnoista ja 95 %:n luottamusvälistä.
Ennen ja jälkeen virtuaalinen genetiikkataulu
Muutos keskimääräisissä pisteissä 17 geneettisen tiedon testin kysymyksessä
Aikaikkuna: Perustaso post-virtuaaliseen genetiikkatauluun asti
Yhteenveto keskiarvoista, keskihajonnoista ja 95 %:n luottamusvälistä.
Perustaso post-virtuaaliseen genetiikkatauluun asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Thomas Jefferson University

Tutkijat

  • Päätutkija: Amy Leader, DrPh, MPH, Thomas Jefferson University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 21. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 10. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20F.936
  • JT 16041 (Muu tunniste: JeffTrial Number)
  • 080-27000-X17501 (Muu apuraha/rahoitusnumero: DOD)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kyselyn hallinto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bulgaria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa