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Conscientização Genética Aprimorada e Avaliação Genética para Homens Através da Tecnologia, Estudo ENGAGEMENT

8 de outubro de 2025 atualizado por: Thomas Jefferson University

Consciência genética aprimorada e avaliação genética para homens por meio do estudo Technology ENGAGEMENT (Virtual Genetics Board)

Este estudo avalia a utilidade percebida de um conselho virtual de genética de câncer de próstata baseado na web para provedores em configurações acadêmicas, comunitárias e de veteranos para discutir casos de genética de câncer de próstata, tratamento de precisão e recomendação de triagem. As informações obtidas a partir de entrevistas e pesquisas com os participantes do conselho genético virtual podem fornecer informações sobre utilidade percebida, facilidade de uso percebida, aceitabilidade, autoeficácia, conhecimento genético e barreiras/facilitadores para a implementação para refinar o processo.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJETIVO PRIMÁRIO:

I. Avaliar a utilidade percebida de uma placa de genética virtual.

OBJETIVO SECUNDÁRIO:

I. Avaliar aceitabilidade/viabilidade, facilidade de uso percebida, autoeficácia para recomendações, conhecimento genético.

CONTORNO:

Os participantes respondem a uma pesquisa sobre conhecimento genético e autoeficácia e, em seguida, participam de um conselho de genética virtual. Após a reunião virtual do conselho de genética, os participantes completam uma segunda pesquisa sobre utilidade percebida, facilidade de uso, aceitabilidade, viabilidade, autoeficácia e conhecimento genético. Os participantes também podem preencher uma entrevista semiestruturada após o painel de genética virtual.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

118

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Provedores não genéticos que realizam testes genéticos de câncer de próstata (PCA) para homens em suas práticas (oncologistas médicos, oncologistas de radiação, urologistas, provedores de cuidados primários, provedores de nível médio)

Descrição

Critério de inclusão:

• Provedores não genéticos que realizam testes genéticos de PCA para homens em suas práticas (oncologistas médicos, oncologistas de radiação, urologistas, provedores de cuidados primários, provedores de nível médio)

Critério de exclusão:

• Provedores não médicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Observacional (pesquisa, painel genético virtual, entrevista)
Os participantes respondem a uma pesquisa sobre conhecimento genético e autoeficácia e, em seguida, participam de um conselho de genética virtual. Após a reunião virtual do conselho de genética, os participantes completam uma segunda pesquisa sobre utilidade percebida, facilidade de uso, aceitabilidade, viabilidade, autoeficácia e conhecimento genético. Os participantes também podem preencher uma entrevista semiestruturada após o painel de genética virtual.
Outro: Administração de pesquisas
Pesquisa completa
Outro: Entrevista
Entrevista completa
Outro: Intervenção Educativa
Participe do conselho virtual de genética
Outros nomes:
  • Educação para a Intervenção, Intervenção pela Educação, Intervenção pela Educação, Intervenção, Educação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuações médias de utilidade percebida em escala de Likert do quadro de genética virtual
Prazo: Depois do conselho genético virtual
A utilidade percebida será julgada em relação a uma pontuação média de referência de 5/7.
Depois do conselho genético virtual

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Meios ou mudanças nos meios de aceitabilidade/viabilidade em escala Likert
Prazo: Antes e depois do tabuleiro virtual de genética
Será resumido por médias, desvios padrão e intervalos de confiança de 95%.
Antes e depois do tabuleiro virtual de genética
Percepção de facilidade de uso
Prazo: Depois do conselho genético virtual
Será resumido por médias, desvios padrão e intervalos de confiança de 95%.
Depois do conselho genético virtual
Autoeficácia para recomendações
Prazo: Antes e depois do tabuleiro virtual de genética
Será resumido por médias, desvios padrão e intervalos de confiança de 95%.
Antes e depois do tabuleiro virtual de genética
Mudança nas pontuações médias em 17 questões do teste de conhecimento em genética
Prazo: Linha de base até placa genética pós-virtual
Será resumido por médias, desvios padrão e intervalos de confiança de 95%.
Linha de base até placa genética pós-virtual

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Thomas Jefferson University

Investigadores

  • Investigador principal: Amy Leader, DrPh, MPH, Thomas Jefferson University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

24 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

24 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

9 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

10 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de outubro de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 20F.936
  • JT 16041 (Outro identificador: JeffTrial Number)
  • 080-27000-X17501 (Número de outro subsídio/financiamento: DOD)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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