Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozšířené genetické povědomí a genetické hodnocení pro muže prostřednictvím technologie, studie ENGAGEMENT

8. října 2025 aktualizováno: Thomas Jefferson University

Rozšířené genetické povědomí a genetické hodnocení pro muže prostřednictvím studie ENGAGEMENT ENGAGEMENT (Virtual Genetics Board)

Tato studie posuzuje vnímanou užitečnost webové virtuální desky pro genetiku rakoviny prostaty pro poskytovatele napříč akademickými, komunitními a veteránskými záležitostmi, aby diskutovali o případech genetiky rakoviny prostaty, přesné léčbě a doporučení ohledně screeningu. Informace získané z rozhovorů a průzkumů mezi účastníky, kteří se účastní virtuálního fóra pro genetiku, mohou poskytnout náhled na vnímanou užitečnost, vnímanou snadnost použití, přijatelnost, vlastní účinnost, znalosti genetiky a překážky/usnadňující implementaci za účelem zdokonalení procesu.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

PRIMÁRNÍ CÍL:

I. Posoudit vnímanou užitečnost virtuální genetické tabule.

DRUHÝ CÍL:

I. Posoudit přijatelnost/proveditelnost, vnímanou snadnost použití, vlastní účinnost pro doporučení, znalosti genetiky.

OBRYS:

Účastníci vyplní průzkum o genetických znalostech a vlastní účinnosti a poté se zúčastní virtuálního fóra genetiky. Po zasedání virtuální rady pro genetiku účastníci vyplní druhý průzkum o vnímané užitečnosti, snadnosti použití, přijatelnosti, proveditelnosti, vlastní účinnosti a genetických znalostech. Účastníci mohou také absolvovat polostrukturovaný rozhovor po virtuálním panelu genetiky.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

118

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19107
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Negenetičtí poskytovatelé, kteří provádějí genetické testování rakoviny prostaty (PCA) u mužů ve svých praxích (lékařští onkologové, radiační onkologové, urologové, poskytovatelé primární péče, střední poskytovatelé)

Popis

Kritéria pro zařazení:

• Negenetičtí poskytovatelé, kteří ve svých praxích provádějí genetické testování PCA u mužů (lékařští onkologové, radiační onkologové, urologové, poskytovatelé primární péče, poskytovatelé střední úrovně)

Kritéria vyloučení:

• Nelékařští poskytovatelé

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pozorovací (průzkum, virtuální genetická tabule, rozhovor)
Účastníci vyplní průzkum o genetických znalostech a vlastní účinnosti a poté se zúčastní virtuálního fóra genetiky. Po zasedání virtuální rady pro genetiku účastníci vyplní druhý průzkum o vnímané užitečnosti, snadnosti použití, přijatelnosti, proveditelnosti, vlastní účinnosti a genetických znalostech. Účastníci mohou také absolvovat polostrukturovaný rozhovor po virtuálním panelu genetiky.
Jiný: Správa průzkumu
Kompletní průzkum
Jiný: Rozhovor
Kompletní rozhovor
Jiný: Vzdělávací intervence
Zúčastněte se virtuálního fóra genetiky
Ostatní jména:
  • Výchova k intervenci, Intervence vzděláváním, Intervence prostřednictvím vzdělávání, Intervence, Vzdělávací

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Střední Likert škáloval skóre vnímané užitečnosti virtuální genetické tabule
Časové okno: Po virtuální genetice palubě
Vnímaná užitečnost bude posuzována podle průměrného skóre 5/7.
Po virtuální genetice palubě

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prostředky nebo změny prostředků Likertově škálované přijatelnosti/proveditelnosti
Časové okno: Před a po virtuální genetické desce
Budou shrnuty pomocí průměrů, standardních odchylek a 95% intervalů spolehlivosti.
Před a po virtuální genetické desce
Vnímaná snadnost použití
Časové okno: Po virtuální genetice palubě
Budou shrnuty pomocí průměrů, standardních odchylek a 95% intervalů spolehlivosti.
Po virtuální genetice palubě
Vlastní účinnost pro doporučení
Časové okno: Před a po virtuální genetické desce
Budou shrnuty pomocí průměrů, standardních odchylek a 95% intervalů spolehlivosti.
Před a po virtuální genetické desce
Změna průměrného skóre v 17 testových otázkách z genetických znalostí
Časové okno: Základní až po postvirtuální genetiku
Budou shrnuty pomocí průměrů, standardních odchylek a 95% intervalů spolehlivosti.
Základní až po postvirtuální genetiku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Thomas Jefferson University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Amy Leader, DrPh, MPH, Thomas Jefferson University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. ledna 2020

Primární dokončení (Odhadovaný)

24. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

24. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

9. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

10. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. října 2025

Naposledy ověřeno

1. října 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 20F.936
  • JT 16041 (Jiný identifikátor: JeffTrial Number)
  • 080-27000-X17501 (Jiné číslo grantu/financování: DOD)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Karcinom prostaty

Klinické studie na Správa průzkumu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit