- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04789018
Rozšířené genetické povědomí a genetické hodnocení pro muže prostřednictvím technologie, studie ENGAGEMENT
Rozšířené genetické povědomí a genetické hodnocení pro muže prostřednictvím studie ENGAGEMENT ENGAGEMENT (Virtual Genetics Board)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
PRIMÁRNÍ CÍL:
I. Posoudit vnímanou užitečnost virtuální genetické tabule.
DRUHÝ CÍL:
I. Posoudit přijatelnost/proveditelnost, vnímanou snadnost použití, vlastní účinnost pro doporučení, znalosti genetiky.
OBRYS:
Účastníci vyplní průzkum o genetických znalostech a vlastní účinnosti a poté se zúčastní virtuálního fóra genetiky. Po zasedání virtuální rady pro genetiku účastníci vyplní druhý průzkum o vnímané užitečnosti, snadnosti použití, přijatelnosti, proveditelnosti, vlastní účinnosti a genetických znalostech. Účastníci mohou také absolvovat polostrukturovaný rozhovor po virtuálním panelu genetiky.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Veda GIRI, MD
- Telefonní číslo: 215-503-7801
- E-mail: Veda.Giri@jefferson.edu
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19107
- Nábor
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
-
Kontakt:
- Veda Giri, M.D.
- Telefonní číslo: 215-503-7801
- E-mail: Veda.Giri@jefferson.edu
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
• Negenetičtí poskytovatelé, kteří ve svých praxích provádějí genetické testování PCA u mužů (lékařští onkologové, radiační onkologové, urologové, poskytovatelé primární péče, poskytovatelé střední úrovně)
Kritéria vyloučení:
• Nelékařští poskytovatelé
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
---|---|
Pozorovací (průzkum, virtuální genetická tabule, rozhovor)
Účastníci vyplní průzkum o genetických znalostech a vlastní účinnosti a poté se zúčastní virtuálního fóra genetiky.
Po zasedání virtuální rady pro genetiku účastníci vyplní druhý průzkum o vnímané užitečnosti, snadnosti použití, přijatelnosti, proveditelnosti, vlastní účinnosti a genetických znalostech.
Účastníci mohou také absolvovat polostrukturovaný rozhovor po virtuálním panelu genetiky.
|
Kompletní průzkum
Kompletní rozhovor
Zúčastněte se virtuálního fóra genetiky
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Střední Likert škáloval skóre vnímané užitečnosti virtuální genetické tabule
Časové okno: Po virtuální genetice palubě
|
Vnímaná užitečnost bude posuzována podle průměrného skóre 5/7.
|
Po virtuální genetice palubě
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Prostředky nebo změny prostředků Likertově škálované přijatelnosti/proveditelnosti
Časové okno: Před a po virtuální genetické desce
|
Budou shrnuty pomocí průměrů, standardních odchylek a 95% intervalů spolehlivosti.
|
Před a po virtuální genetické desce
|
Vnímaná snadnost použití
Časové okno: Po virtuální genetice palubě
|
Budou shrnuty pomocí průměrů, standardních odchylek a 95% intervalů spolehlivosti.
|
Po virtuální genetice palubě
|
Vlastní účinnost pro doporučení
Časové okno: Před a po virtuální genetické desce
|
Budou shrnuty pomocí průměrů, standardních odchylek a 95% intervalů spolehlivosti.
|
Před a po virtuální genetické desce
|
Změna průměrného skóre v 17 testových otázkách z genetických znalostí
Časové okno: Základní až po postvirtuální genetiku
|
Budou shrnuty pomocí průměrů, standardních odchylek a 95% intervalů spolehlivosti.
|
Základní až po postvirtuální genetiku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 20F.936
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Správa průzkumu
-
PATHMinistry of Health, Zambia; AKROS Global HealthDokončeno
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Stanford University a další spolupracovníciZatím nenabíráme
-
Pyae Linn AungUniversity of South Florida; Mahidol UniversityAktivní, ne náborMalárie | Plasmodium Vivax | Myanmar | Hromadné podávání léků | PrimaquinaMyanmar
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteJohns Hopkins University; National Institutes of Health (NIH)StaženoRakovina močového měchýře | Uroteliální karcinom | Nádor močového měchýřeSpojené státy
-
Insud PharmaKenya Medical Research Institute; Barcelona Institute for Global Health; European... a další spolupracovníciZatím nenabírámeHelminti přenášení půdouGhana, Keňa
-
Washington University School of MedicineDokončenoLymfatická filarióza | Onchocerciáza | Infekce hlístů přenášených půdou (STH).Libérie