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通过技术、参与研究增强男性的遗传意识和遗传评估

2023年11月28日 更新者:Thomas Jefferson University

通过技术参与研究(虚拟遗传学委员会)增强男性的遗传意识和遗传评估

本研究评估了基于网络的虚拟前列腺癌遗传学委员会对学术、社区和退伍军人事务机构提供者的感知有用性,以讨论前列腺癌遗传学病例、精准治疗和筛查建议。 从参与虚拟遗传学委员会的参与者的访谈和调查中获得的信息可能有助于深入了解感知有用性、感知易用性、可接受性、自我效能、遗传学知识以及实施障碍/促进因素,以完善流程。

研究概览

详细说明

主要目标:

I. 评估虚拟遗传学委员会的感知有用性。

次要目标:

I. 评估可接受性/可行性、感知易用性、推荐的自我效能、遗传学知识。

大纲:

参与者完成有关遗传知识和自我效能的调查,然后参加虚拟遗传学委员会。 在虚拟遗传学委员会会议之后,参与者完成了关于感知有用性、易用性、可接受性、可行性、自我效能和遗传知识的第二次调查。 参与者还可以在虚拟遗传学委员会之后完成半结构化访谈。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19107
        • 招聘中
        • Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

在实践中对男性进行前列腺癌 (PCA) 基因检测的非遗传学提供者(肿瘤内科医生、放射肿瘤学家、泌尿科医生、初级保健提供者、中级提供者)

描述

纳入标准:

• 在实践中对男性进行 PCA 基因检测的非遗传学提供者(肿瘤内科医生、放射肿瘤学家、泌尿科医生、初级保健提供者、中级提供者)

排除标准:

• 非医疗提供者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
观察(调查、虚拟基因板、访谈)
参与者完成有关遗传知识和自我效能的调查,然后参加虚拟遗传学委员会。 在虚拟遗传学委员会会议之后,参与者完成了关于感知有用性、易用性、可接受性、可行性、自我效能和遗传知识的第二次调查。 参与者还可以在虚拟遗传学委员会之后完成半结构化访谈。
完成调查
完成面试
参加虚拟遗传学委员会
其他名称:
  • 干预教育, 教育干预, 教育干预, 干预, 教育

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
虚拟遗传学板的平均李克特量表感知有用性分数
大体时间:虚拟遗传学板后
将根据 5/7 的基准平均分来判断感知有用性。
虚拟遗传学板后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
李克特量表可接受性/可行性的方法或方法的变化
大体时间:虚拟遗传学委员会之前和之后
将通过均值、标准差和 95% 置信区间进行总结。
虚拟遗传学委员会之前和之后
感知易用性
大体时间:虚拟遗传学板后
将通过均值、标准差和 95% 置信区间进行总结。
虚拟遗传学板后
推荐的自我效能感
大体时间:虚拟遗传学委员会之前和之后
将通过均值、标准差和 95% 置信区间进行总结。
虚拟遗传学委员会之前和之后
17 道遗传学知识测试题的平均分数变化
大体时间:基线到后虚拟遗传学委员会
将通过均值、标准差和 95% 置信区间进行总结。
基线到后虚拟遗传学委员会

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月21日

初级完成 (估计的)

2025年6月24日

研究完成 (估计的)

2025年6月24日

研究注册日期

首次提交

2021年2月19日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月4日

首次发布 (实际的)

2021年3月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月28日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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调查管理的临床试验

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