Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zwiększona świadomość genetyczna i ocena genetyczna mężczyzn dzięki technologii, badanie ZAANGAŻOWANIE

8 października 2025 zaktualizowane przez: Thomas Jefferson University

Zwiększona świadomość genetyczna i ocena genetyczna mężczyzn dzięki badaniu ENGAGEMENT Technology (Virtual Genetics Board)

Niniejsze badanie ocenia postrzeganą przydatność internetowej wirtualnej rady ds. genetyki raka prostaty dla dostawców w środowiskach akademickich, społecznych i weteranów w celu omówienia przypadków genetyki raka prostaty, precyzyjnego leczenia i zaleceń dotyczących badań przesiewowych. Informacje uzyskane z wywiadów i ankiet przeprowadzonych wśród uczestników biorących udział w wirtualnej radzie genetycznej mogą dać wgląd w postrzeganą przydatność, postrzeganą łatwość użycia, akceptowalność, poczucie własnej skuteczności, wiedzę genetyczną oraz bariery / czynniki ułatwiające wdrożenie w celu udoskonalenia procesu.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

PODSTAWOWY CEL:

I. Ocena postrzeganej przydatności wirtualnej tablicy genetycznej.

CEL DODATKOWY:

I. Ocena akceptowalności/wykonalności, postrzeganej łatwości użycia, samoskuteczności zaleceń, wiedzy genetycznej.

ZARYS:

Uczestnicy wypełniają ankietę dotyczącą wiedzy genetycznej i własnej skuteczności, a następnie uczestniczą w wirtualnej radzie genetyki. Po wirtualnym spotkaniu rady ds. genetyki uczestnicy wypełniają drugą ankietę dotyczącą postrzeganej użyteczności, łatwości użycia, akceptowalności, wykonalności, poczucia własnej skuteczności i wiedzy genetycznej. Uczestnicy mogą również wypełnić częściowo ustrukturyzowany wywiad po wirtualnej tablicy genetycznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

118

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dostawcy niegenetyczni, którzy wykonują badania genetyczne raka prostaty (PCA) u mężczyzn w swoich praktykach (onkolodzy medyczni, onkolodzy radioterapii, urolodzy, dostawcy podstawowej opieki zdrowotnej, dostawcy średniego szczebla)

Opis

Kryteria przyjęcia:

• Dostawcy niegenetyczni, którzy wykonują badania genetyczne PCA dla mężczyzn w swoich gabinetach (onkolodzy medyczni, radioterapeuci, urolodzy, dostawcy podstawowej opieki zdrowotnej, dostawcy średniego poziomu)

Kryteria wyłączenia:

• Dostawcy niemedyczni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Obserwacyjne (ankieta, wirtualna tablica genetyczna, wywiad)
Uczestnicy wypełniają ankietę dotyczącą wiedzy genetycznej i własnej skuteczności, a następnie uczestniczą w wirtualnej radzie genetyki. Po wirtualnym spotkaniu rady ds. genetyki uczestnicy wypełniają drugą ankietę dotyczącą postrzeganej użyteczności, łatwości użycia, akceptowalności, wykonalności, poczucia własnej skuteczności i wiedzy genetycznej. Uczestnicy mogą również wypełnić częściowo ustrukturyzowany wywiad po wirtualnej tablicy genetycznej.
Inny: Administracja ankiet
Wypełnij ankietę
Inny: Wywiad
Kompletny wywiad
Inny: Interwencja edukacyjna
Weź udział w wirtualnej radzie genetyki
Inne nazwy:
  • Edukacja dla interwencji, Interwencja przez edukację, Interwencja przez edukację, Interwencja, Edukacja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mean Likert skalował postrzegane wyniki użyteczności wirtualnej tablicy genetycznej
Ramy czasowe: Po wirtualnej tablicy genetycznej
Postrzegana użyteczność będzie oceniana na podstawie średniego wyniku referencyjnego 5/7.
Po wirtualnej tablicy genetycznej

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnie lub zmiany średnich akceptowalności/wykonalności w skali Likerta
Ramy czasowe: Przed i po wirtualnej tablicy genetycznej
Zostanie podsumowane za pomocą średnich, odchyleń standardowych i 95% przedziałów ufności.
Przed i po wirtualnej tablicy genetycznej
Postrzegana łatwość użytkowania
Ramy czasowe: Po wirtualnej tablicy genetycznej
Zostanie podsumowane za pomocą średnich, odchyleń standardowych i 95% przedziałów ufności.
Po wirtualnej tablicy genetycznej
Poczucie własnej skuteczności dla rekomendacji
Ramy czasowe: Przed i po wirtualnej tablicy genetycznej
Zostanie podsumowane za pomocą średnich, odchyleń standardowych i 95% przedziałów ufności.
Przed i po wirtualnej tablicy genetycznej
Zmiana średnich wyników na 17 pytań testu wiedzy z genetyki
Ramy czasowe: Linia bazowa do post-wirtualnej tablicy genetycznej
Zostanie podsumowane za pomocą średnich, odchyleń standardowych i 95% przedziałów ufności.
Linia bazowa do post-wirtualnej tablicy genetycznej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Thomas Jefferson University

Śledczy

  • Główny śledczy: Amy Leader, DrPh, MPH, Thomas Jefferson University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

24 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

24 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

10 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 października 2025

Ostatnia weryfikacja

1 października 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20F.936
  • JT 16041 (Inny identyfikator: JeffTrial Number)
  • 080-27000-X17501 (Inny numer grantu/finansowania: DOD)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak prostaty

Badania kliniczne na Administracja ankiet

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj