- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04789018
Fokozott genetikai tudatosság és genetikai értékelés férfiak számára a technológia révén, EGGYESÜLÉS-tanulmány
Fokozott genetikai tudatosság és genetikai értékelés férfiak számára technológiai elkötelezettség-tanulmány révén (virtuális genetikai testület)
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
AZ ELSŐDLEGES CÉLKÍTŰZÉS:
I. Egy virtuális genetikai tábla észlelt hasznosságának felmérése.
MÁSODLAGOS CÉL:
I. Felmérni az elfogadhatóságot/megvalósíthatóságot, az észlelt könnyű használatot, az ajánlások önhatékonyságát, a genetikai ismereteket.
VÁZLAT:
A résztvevők kitöltenek egy felmérést a genetikai tudásról és az önhatékonyságról, majd részt vesznek a virtuális genetikai táblán. A virtuális genetikai testület ülése után a résztvevők kitöltenek egy második felmérést az észlelt hasznosságról, a könnyű használatról, az elfogadhatóságról, a megvalósíthatóságról, az önhatékonyságról és a genetikai tudásról. A virtuális genetikai tábla után a résztvevők félig strukturált interjút is kitölthetnek.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19107
- Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
• Nem genetikai szolgáltatók, akik praxisukban PCA genetikai vizsgálatot végeznek férfiak számára (orvosi onkológusok, sugáronkológusok, urológusok, alapellátók, középszintű szolgáltatók)
Kizárási kritériumok:
• Nem egészségügyi szolgáltatók
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Megfigyelési (felmérés, virtuális genetikai tábla, interjú)
A résztvevők kitöltenek egy felmérést a genetikai tudásról és az önhatékonyságról, majd részt vesznek a virtuális genetikai táblán.
A virtuális genetikai testület ülése után a résztvevők kitöltenek egy második felmérést az észlelt hasznosságról, a könnyű használatról, az elfogadhatóságról, a megvalósíthatóságról, az önhatékonyságról és a genetikai tudásról.
A virtuális genetikai tábla után a résztvevők félig strukturált interjút is kitölthetnek.
|
Teljes felmérés
Teljes interjú
Vegyen részt a virtuális genetikai fórumon
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az átlagos Likert a virtuális genetikai tábla észlelt hasznossági pontszámait skálázta
Időkeret: Virtuális genetikai tábla után
|
Az észlelt hasznosság 5/7-es átlagérték alapján kerül megítélésre.
|
Virtuális genetikai tábla után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A Likert-skálájú elfogadhatóság/megvalósíthatóság eszközei vagy változásai
Időkeret: Virtuális genetikai tábla előtt és után
|
Az átlagok, a szórások és a 95%-os konfidencia intervallumok összegzése történik.
|
Virtuális genetikai tábla előtt és után
|
|
Érzékelt könnyű használat
Időkeret: Virtuális genetikai tábla után
|
Az átlagok, a szórások és a 95%-os konfidencia intervallumok összegzése történik.
|
Virtuális genetikai tábla után
|
|
Önhatékonyság az ajánlásokhoz
Időkeret: Virtuális genetikai tábla előtt és után
|
Az átlagok, a szórások és a 95%-os konfidencia intervallumok összegzése történik.
|
Virtuális genetikai tábla előtt és után
|
|
Változás az átlagos pontszámokban 17 genetikai tudásteszt kérdésében
Időkeret: Alapvonal a posztvirtuális genetikai tábláig
|
Az átlagok, a szórások és a 95%-os konfidencia intervallumok összegzése történik.
|
Alapvonal a posztvirtuális genetikai tábláig
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Amy Leader, DrPH, MPH, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Urogenitális betegségek
- Nemi szervek betegségei
- Nemi szervek daganatai, férfiak
- Urogenitális neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Neoplazmák
- Nemi szervek betegségei, férfi
- Prosztata betegségek
- Férfi urogenitális betegségek
- Prosztata neoplazmák
- Egészségügyi ellátás minősége, hozzáférése és értékelése
- Nyomozási technikák
- Epidemiológiai módszerek
- Adatgyűjtés
- Egészségügyi ellátási értékelési mechanizmusok
- Egészségügyi ellátás minősége
- Közegészségügy
- Környezet és közegészségügy
- Egészségügyi szolgáltatások
- Egészségügyi ellátási létesítmények munkaerő és szolgáltatások
- Gyermek -egészségügyi szolgáltatások
- Közösségi egészségügyi szolgáltatások
- Megelőző egészségügyi szolgáltatások
- Társadalmi -gazdasági tényezők
- Népességjellemzők
- Mód
- Interjúk témaként
- Korai beavatkozás, oktatás
- Oktatási állapot
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 20F.936
- JT 16041 (Egyéb azonosító: JeffTrial Number)
- 080-27000-X17501 (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: DOD)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .