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Verbessertes genetisches Bewusstsein und genetische Bewertung für Männer durch Technologie, ENGAGEMENT-Studie

8. Oktober 2025 aktualisiert von: Thomas Jefferson University

Verbessertes genetisches Bewusstsein und genetische Bewertung für Männer durch Technologie-ENGAGEMENT-Studie (Virtual Genetics Board)

In dieser Studie wird der wahrgenommene Nutzen eines webbasierten virtuellen Forums für Prostatakrebs-Genetik für Anbieter in akademischen, kommunalen und Veteranenangelegenheiten bewertet, um Fälle von Prostatakrebs-Genetik, Präzisionsbehandlung und Screening-Empfehlungen zu diskutieren. Informationen aus Interviews und Umfragen unter Teilnehmern des virtuellen Genetik-Boards können Einblicke in den wahrgenommenen Nutzen, die wahrgenommene Benutzerfreundlichkeit, die Akzeptanz, die Selbstwirksamkeit, das Wissen über Genetik und Hindernisse/Erleichterer bei der Umsetzung geben, um den Prozess zu verfeinern.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIEL:

I. Beurteilung des wahrgenommenen Nutzens eines virtuellen Genetik-Boards.

SEKUNDÄRES ZIEL:

I. Zur Beurteilung der Akzeptanz/Machbarkeit, der wahrgenommenen Benutzerfreundlichkeit, der Selbstwirksamkeit für Empfehlungen und des genetischen Wissens.

UMRISS:

Die Teilnehmer nehmen an einer Umfrage zu genetischem Wissen und Selbstwirksamkeit teil und nehmen dann am virtuellen Genetik-Forum teil. Nach der Sitzung des virtuellen Genetik-Vorstands füllen die Teilnehmer eine zweite Umfrage zu wahrgenommenem Nutzen, Benutzerfreundlichkeit, Akzeptanz, Durchführbarkeit, Selbstwirksamkeit und genetischem Wissen aus. Teilnehmer können nach dem virtuellen Genetik-Board auch ein halbstrukturiertes Interview führen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

118

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Nicht-genetische Anbieter, die in ihren Praxen Gentests auf Prostatakrebs (PCA) für Männer durchführen (medizinische Onkologen, Radioonkologen, Urologen, Erstversorger, Anbieter mittlerer Ebene)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

• Nicht-genetische Anbieter, die in ihren Praxen PCA-Gentests für Männer durchführen (medizinische Onkologen, Radioonkologen, Urologen, Erstversorger, Anbieter mittlerer Ebene)

Ausschlusskriterien:

• Nicht-medizinische Anbieter

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Beobachtung (Umfrage, virtuelles genetisches Board, Interview)
Die Teilnehmer nehmen an einer Umfrage zu genetischem Wissen und Selbstwirksamkeit teil und nehmen dann am virtuellen Genetik-Forum teil. Nach der Sitzung des virtuellen Genetik-Vorstands füllen die Teilnehmer eine zweite Umfrage zu wahrgenommenem Nutzen, Benutzerfreundlichkeit, Akzeptanz, Durchführbarkeit, Selbstwirksamkeit und genetischem Wissen aus. Teilnehmer können nach dem virtuellen Genetik-Board auch ein halbstrukturiertes Interview führen.
Sonstiges: Umfrageverwaltung
Vollständige Umfrage
Sonstiges: Interview
Vollständiges Interview
Sonstiges: Pädagogische Intervention
Nehmen Sie am virtuellen Genetik-Forum teil
Andere Namen:
  • Bildung für Intervention, Intervention durch Bildung, Intervention durch Bildung, Intervention, Bildung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittelwert-Likert-skalierte Bewertungen der wahrgenommenen Nützlichkeit des virtuellen Genetik-Boards
Zeitfenster: Nach dem virtuellen Genetik-Board
Der wahrgenommene Nutzen wird anhand eines Benchmark-Mittelwerts von 5/7 beurteilt.
Nach dem virtuellen Genetik-Board

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittel oder Änderungen in den Mitteln der Likert-skalierten Akzeptanz/Machbarkeit
Zeitfenster: Vorher und nachher virtuelles Genetik-Board
Wird anhand von Mittelwerten, Standardabweichungen und 95 %-Konfidenzintervallen zusammengefasst.
Vorher und nachher virtuelles Genetik-Board
Empfundene Benutzerfreundlichkeit
Zeitfenster: Nach dem virtuellen Genetik-Board
Wird anhand von Mittelwerten, Standardabweichungen und 95 %-Konfidenzintervallen zusammengefasst.
Nach dem virtuellen Genetik-Board
Selbstwirksamkeit für Empfehlungen
Zeitfenster: Vorher und nachher virtuelles Genetik-Board
Wird anhand von Mittelwerten, Standardabweichungen und 95 %-Konfidenzintervallen zusammengefasst.
Vorher und nachher virtuelles Genetik-Board
Änderung der Durchschnittswerte bei 17 Fragen zum Genetik-Wissenstest
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum postvirtuellen Genetik-Board
Wird anhand von Mittelwerten, Standardabweichungen und 95 %-Konfidenzintervallen zusammengefasst.
Von der Grundlinie bis zum postvirtuellen Genetik-Board

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Thomas Jefferson University

Ermittler

  • Hauptermittler: Amy Leader, DrPh, MPH, Thomas Jefferson University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Januar 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

24. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

24. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

10. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20F.936
  • JT 16041 (Andere Kennung: JeffTrial Number)
  • 080-27000-X17501 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: DOD)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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