Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande studie av Abirateronacetattabletter (I) eller ZYTIGA® hos patienter med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer

16 februari 2022 uppdaterad av: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

En randomiserad, öppen, multicenter, parallellkontrollerad studie som jämför serumtestosteronnivåerna hos patienter med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer efter oral administrering av Abirateronacetattabletter (I) eller ZYTIGA®

För att utvärdera om effekten av abirateronacetattabletterna (I) är jämförbar med den för ZYTIGA®) genom att jämföra serumtestosteronkoncentrationerna på dag 9 och/eller dag 10 efter oral administrering av de två formuleringarna till patienter med metastaserande kastrationsresistenta prostatacancer (mCRPC).

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

69

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200433
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Hanar, ≥ 18 år gamla;
  2. Histologiskt eller cytologiskt diagnostiserat med prostataadenokarcinom, utan neuroendokrina eller småcelliga egenskaper, och med metastaserande lesioner med avbildningsbevis (såsom positiv benskanning eller metastaserande lesioner på CT/MRI);
  3. Serumtestosteronnivå < 50 ng/dL eller 1,7 nmol/L vid screeningen; försökspersoner som inte har genomgått bilateral orkidektomi måste planera att fortsätta medicinering under hela studien för att upprätthålla terapi med effektiv GnRH-agonist eller -antagonist;
  4. Progression av prostatacancer bekräftad av diagnostiska filer, som uppfyller ett av villkoren för sjukdomsprogression: 1) Biokemiska bevis på återfall: kontinuerliga 3 ökningar av PSA (tagna med minst 1 veckas mellanrum) från en baslinjemätning på minst 2 ng/ mL, mer än 50 % av minimivärdet i 2 höjningar; 2) Radiografisk progression: ett tydligt bevis på ny lesion; 2 eller fler nya benskador som uppträder på benskanning; CT eller MRI som visar lesionsförlopp (RECIST 1.1);
  5. ECOG prestandastatuspoäng på ≤ 1;
  6. Förväntad livslängd på ≥ 6 månader;
  7. Stora organ fungerar väl

Exklusions kriterier:

  1. Historik med hypofys- eller binjuredysfunktion;
  2. Har använt flutamid inom 4 veckor före den första dosen av studiebehandlingen och bicalutamid eller nilutamid inom 6 veckor före den första dosen av studiebehandlingen;
  3. Tidigare terapi med CYP17-hämmare (såsom abirateronacetat, ketokonazol, TAK-700, etc.) eller prövningsläkemedel eller marknadsförda läkemedel av nya androgenreceptorantagonister (såsom enzalutamid, apalutamid, SHR3680, ODM-201 och proxal);
  4. Har fått 5-reduktashämmare (såsom finasterid och dutasterid), östrogen, progesteron, alla växtbaserade produkter (såsom sågpalmetto) som kan sänka PSA-nivåerna och strålbehandling inom 4 veckor innan studiens startmedicinering;
  5. Har tidigare fått bioterapi eller cytotoxisk kemoterapi för mCRPC; patienter som har avslutat docetaxelbehandling i minst 1 år före inskrivningen kan delta i screening;
  6. Prostatacancer med måttliga till svåra smärtsymtom, med en poäng på > 3 för fråga 3 (den värsta smärtan under de senaste 24 timmarna, 0-1 poäng betyder asymtomatisk, 2-3 poäng betyder milda symptom) i Brief Pain Inventory-Short Form (BPI-SF);
  7. Med kontraindikationer för användning av glukokortikoider, såsom okontrollerade ihållande infektioner eller andra tillstånd;
  8. Kroniska sjukdomar som kräver systemisk kortikosteroidbehandling (> 10 mg/dag prednison eller motsvarande). Patienter som har avbrutit administreringen eller minskat dosen till < 10 mg inom 14 dagar före påbörjad studiebehandling är berättigade;
  9. Förekomst av bukfistel, gastrointestinal perforation, abdominal abscess eller annan onormal gastrointestinal funktion inom 6 månader före den första dosen av studiebehandlingen, vilket kan påverka läkemedelsabsorptionen enligt utredarens bedömning;
  10. Förekomst av aktiv hjärtsjukdom inom 6 månader före den första dosen av studiebehandlingen, inklusive: svår/instabil angina, hjärtinfarkt, symtomatisk kronisk hjärtsvikt, vänsterkammars ejektionsfraktion < 50 % och svår arytmi som kräver behandling eller New York Heart Association (NYHA) Klass III-IV hjärtsvikt;
  11. Oförmåga att svälja hela tabletten;
  12. Andra tillstånd som gör patienten olämplig för studien enligt utredarens bedömning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Abirateronacetattabletter (I)
Abirateronacetattabletter (I)
Aktiv komparator: ZYTIGA®.
ZYTIGA®

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Testosteronkoncentration i serum
Tidsram: Dag 9/Dag 10
Blodprov testade för serumtestosteronnivåer
Dag 9/Dag 10

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PSA-nivå
Tidsram: Dag 28, dag 56 och dag 84
Serumets totala PSA-nivå
Dag 28, dag 56 och dag 84
PSA-50 svarsfrekvens
Tidsram: Dag 28, dag 56 och dag 84
Andelen försökspersoner med total PSA-nivå i serum minskade med 50 % från baslinjevärdet.
Dag 28, dag 56 och dag 84
Absolut testosteronkoncentration
Tidsram: Dag 9/10, dag 28, dag 56 och dag 84
Den faktiska uppmätta serumtestosteronkoncentrationen.
Dag 9/10, dag 28, dag 56 och dag 84
Testosteronhämningshastighet
Tidsram: Dag 9/10, dag 28, dag 56 och dag 84
Andelen försökspersoner med en serumtestosteronkoncentration på ≤ 1 ng/dL
Dag 9/10, dag 28, dag 56 och dag 84
Steady-state minsta koncentration av abirateron
Tidsram: Dag 9/10, dag 28, dag 56 och dag 84
Definierat som plasmakoncentrationen av abirateron
Dag 9/10, dag 28, dag 56 och dag 84
Cmax, ss
Tidsram: Dag 9
Definieras som den maximala koncentrationen i stabilt tillstånd
Dag 9
AUC0-τ
Tidsram: Dag 9
Definieras som arean under kurvan inom doseringsintervallet vid steady state
Dag 9
Cmin, ss
Tidsram: Dag 9
Definieras som den minsta koncentrationen i stationärt tillstånd
Dag 9
Cav, ss
Tidsram: Dag 9
Definieras som medelkoncentrationen av läkemedel i blodet under doseringsintervallet vid steady state
Dag 9

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 april 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

21 oktober 2021

Avslutad studie (Faktisk)

6 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2021

Första postat (Faktisk)

27 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2022

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera