- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04862091
Jämförande studie av Abirateronacetattabletter (I) eller ZYTIGA® hos patienter med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer
16 februari 2022 uppdaterad av: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
En randomiserad, öppen, multicenter, parallellkontrollerad studie som jämför serumtestosteronnivåerna hos patienter med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer efter oral administrering av Abirateronacetattabletter (I) eller ZYTIGA®
För att utvärdera om effekten av abirateronacetattabletterna (I) är jämförbar med den för ZYTIGA®) genom att jämföra serumtestosteronkoncentrationerna på dag 9 och/eller dag 10 efter oral administrering av de två formuleringarna till patienter med metastaserande kastrationsresistenta prostatacancer (mCRPC).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
69
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200433
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hanar, ≥ 18 år gamla;
- Histologiskt eller cytologiskt diagnostiserat med prostataadenokarcinom, utan neuroendokrina eller småcelliga egenskaper, och med metastaserande lesioner med avbildningsbevis (såsom positiv benskanning eller metastaserande lesioner på CT/MRI);
- Serumtestosteronnivå < 50 ng/dL eller 1,7 nmol/L vid screeningen; försökspersoner som inte har genomgått bilateral orkidektomi måste planera att fortsätta medicinering under hela studien för att upprätthålla terapi med effektiv GnRH-agonist eller -antagonist;
- Progression av prostatacancer bekräftad av diagnostiska filer, som uppfyller ett av villkoren för sjukdomsprogression: 1) Biokemiska bevis på återfall: kontinuerliga 3 ökningar av PSA (tagna med minst 1 veckas mellanrum) från en baslinjemätning på minst 2 ng/ mL, mer än 50 % av minimivärdet i 2 höjningar; 2) Radiografisk progression: ett tydligt bevis på ny lesion; 2 eller fler nya benskador som uppträder på benskanning; CT eller MRI som visar lesionsförlopp (RECIST 1.1);
- ECOG prestandastatuspoäng på ≤ 1;
- Förväntad livslängd på ≥ 6 månader;
- Stora organ fungerar väl
Exklusions kriterier:
- Historik med hypofys- eller binjuredysfunktion;
- Har använt flutamid inom 4 veckor före den första dosen av studiebehandlingen och bicalutamid eller nilutamid inom 6 veckor före den första dosen av studiebehandlingen;
- Tidigare terapi med CYP17-hämmare (såsom abirateronacetat, ketokonazol, TAK-700, etc.) eller prövningsläkemedel eller marknadsförda läkemedel av nya androgenreceptorantagonister (såsom enzalutamid, apalutamid, SHR3680, ODM-201 och proxal);
- Har fått 5-reduktashämmare (såsom finasterid och dutasterid), östrogen, progesteron, alla växtbaserade produkter (såsom sågpalmetto) som kan sänka PSA-nivåerna och strålbehandling inom 4 veckor innan studiens startmedicinering;
- Har tidigare fått bioterapi eller cytotoxisk kemoterapi för mCRPC; patienter som har avslutat docetaxelbehandling i minst 1 år före inskrivningen kan delta i screening;
- Prostatacancer med måttliga till svåra smärtsymtom, med en poäng på > 3 för fråga 3 (den värsta smärtan under de senaste 24 timmarna, 0-1 poäng betyder asymtomatisk, 2-3 poäng betyder milda symptom) i Brief Pain Inventory-Short Form (BPI-SF);
- Med kontraindikationer för användning av glukokortikoider, såsom okontrollerade ihållande infektioner eller andra tillstånd;
- Kroniska sjukdomar som kräver systemisk kortikosteroidbehandling (> 10 mg/dag prednison eller motsvarande). Patienter som har avbrutit administreringen eller minskat dosen till < 10 mg inom 14 dagar före påbörjad studiebehandling är berättigade;
- Förekomst av bukfistel, gastrointestinal perforation, abdominal abscess eller annan onormal gastrointestinal funktion inom 6 månader före den första dosen av studiebehandlingen, vilket kan påverka läkemedelsabsorptionen enligt utredarens bedömning;
- Förekomst av aktiv hjärtsjukdom inom 6 månader före den första dosen av studiebehandlingen, inklusive: svår/instabil angina, hjärtinfarkt, symtomatisk kronisk hjärtsvikt, vänsterkammars ejektionsfraktion < 50 % och svår arytmi som kräver behandling eller New York Heart Association (NYHA) Klass III-IV hjärtsvikt;
- Oförmåga att svälja hela tabletten;
- Andra tillstånd som gör patienten olämplig för studien enligt utredarens bedömning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Abirateronacetattabletter (I)
|
Abirateronacetattabletter (I)
|
|
Aktiv komparator: ZYTIGA®.
|
ZYTIGA®
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Testosteronkoncentration i serum
Tidsram: Dag 9/Dag 10
|
Blodprov testade för serumtestosteronnivåer
|
Dag 9/Dag 10
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
PSA-nivå
Tidsram: Dag 28, dag 56 och dag 84
|
Serumets totala PSA-nivå
|
Dag 28, dag 56 och dag 84
|
|
PSA-50 svarsfrekvens
Tidsram: Dag 28, dag 56 och dag 84
|
Andelen försökspersoner med total PSA-nivå i serum minskade med 50 % från baslinjevärdet.
|
Dag 28, dag 56 och dag 84
|
|
Absolut testosteronkoncentration
Tidsram: Dag 9/10, dag 28, dag 56 och dag 84
|
Den faktiska uppmätta serumtestosteronkoncentrationen.
|
Dag 9/10, dag 28, dag 56 och dag 84
|
|
Testosteronhämningshastighet
Tidsram: Dag 9/10, dag 28, dag 56 och dag 84
|
Andelen försökspersoner med en serumtestosteronkoncentration på ≤ 1 ng/dL
|
Dag 9/10, dag 28, dag 56 och dag 84
|
|
Steady-state minsta koncentration av abirateron
Tidsram: Dag 9/10, dag 28, dag 56 och dag 84
|
Definierat som plasmakoncentrationen av abirateron
|
Dag 9/10, dag 28, dag 56 och dag 84
|
|
Cmax, ss
Tidsram: Dag 9
|
Definieras som den maximala koncentrationen i stabilt tillstånd
|
Dag 9
|
|
AUC0-τ
Tidsram: Dag 9
|
Definieras som arean under kurvan inom doseringsintervallet vid steady state
|
Dag 9
|
|
Cmin, ss
Tidsram: Dag 9
|
Definieras som den minsta koncentrationen i stationärt tillstånd
|
Dag 9
|
|
Cav, ss
Tidsram: Dag 9
|
Definieras som medelkoncentrationen av läkemedel i blodet under doseringsintervallet vid steady state
|
Dag 9
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
23 april 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
21 oktober 2021
Avslutad studie (Faktisk)
6 januari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 april 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 april 2021
Första postat (Faktisk)
27 april 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 mars 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 februari 2022
Senast verifierad
1 april 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Neoplasmer
- Urogenitala neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Genitala neoplasmer, manliga
- Prostatasjukdomar
- Prostatiska neoplasmer
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Enzyminhibitorer
- Antineoplastiska medel
- Hormoner, hormonsubstitut och hormonantagonister
- Cytokrom P-450 enzymhämmare
- Hormonantagonister
- Steroidsyntesinhibitorer
- Abirateronacetat
Andra studie-ID-nummer
- ABTL-PD-01
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .