- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04877314
Immunstatusen förändras på grund av intermittent fasta
Effekten av intermittent fasta på immunsystemet
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
I en artikel från Weindruch och Sohal från 1997 rapporterade de att en minskning av mattillgängligheten (kaloribegränsning) under hela livet har betydande effekter på åldrande och livslängd hos djur. Det finns många metoder för kaloribegränsning, varav en är intermittent fasta. Intermittent fasta innebär att man har lite eller inget energiintag under en viss period på dagen, sedan fritt intag av energi resten av dagen. Några av de metoder som tillämpas i detta sammanhang kan anges som 12 timmars fasta-12 timmars ätande, 16 timmars fasta-8 timmars ätande, 20 timmars fasta-4 timmars ätande. Studier på djur och människor visar att de flesta hälsofördelarna med intermittent fasta inte bara är resultatet av minskad produktion av fria radikaler eller viktminskning. Istället framkallar intermittent fasta cellulära svar som kan anpassa sig för att förbättra glukosreglering mellan och inom organ, öka stressmotståndet och undertrycka inflammation. Under intermittent fasta aktiverar celler vägar som ökar deras försvar mot oxidativ och metabolisk stress och tar bort eller reparerar skadade molekyler. Prekliniska studier visar de sjukdomsmodifierande effekterna av intermittent fasta i djurmodeller på en mängd olika kroniska sjukdomar, inklusive fetma, diabetes, kardiovaskulära sjukdomar, cancer och neurodegenerativa hjärnsjukdomar. Periodisk öppning och stängning av ämnesomsättningen med intermittent fasta ger inte bara de ketoner som är nödvändiga för cellerna att använda under fasteperioden, utan framkallar också mycket reglerade systemiska och cellulära svar för att öka mental och fysisk prestation och sjukdomsresistens.
Det finns mycket få studier som utvärderar effekterna av intermittent fasta på immunsystemet, och endast TNFα, IL6 och IL10 cytokiner utvärderades i dessa studier för att utvärdera immunsystemet. I en av dessa studier rapporterades att proinflammatoriska cytokiner av TNFα, IL6, som mättes efter intermittent fasta i 30 dagar under 14 timmar, minskade signifikant.
I denna studie syftade utredarna till att utvärdera effekten av 16-timmars fasta och 8-timmars intermittent fasta på överviktiga frivilliga med ett Body Mass Index på 25-30 för inflammatoriska markörer i perifert blod.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34098
- Istanbul Training and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Bady mass index bör vara mellan 25-30
- Manlig
Exklusions kriterier:
- Diabetespatienter,
- historia av immunbrist,
- Cancerpatienter,
- Individer som inte gick med på att delta i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intermittent fasta
|
30 överviktiga manliga frivilliga som kommer att ha 3 veckors intermittent fasta som har 16 timmars fasta och 8 timmars ätande under en dagsperiod.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cytokinnivåer
Tidsram: 3 veckor
|
IL1, IL6, TNFa, IL10 cytokinnivåer
|
3 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Demografiska värden
Tidsram: 3 veckor
|
Vikt som kilogram, Höjd som meter
|
3 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Ufuk O Idiz, Assoc.Prof., Istanbul Training and Research Hospital
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Weindruch R, Sohal RS. Seminars in medicine of the Beth Israel Deaconess Medical Center. Caloric intake and aging. N Engl J Med. 1997 Oct 2;337(14):986-94. doi: 10.1056/NEJM199710023371407. No abstract available.
- Panda S. Circadian physiology of metabolism. Science. 2016 Nov 25;354(6315):1008-1015. doi: 10.1126/science.aah4967.
- Di Francesco A, Di Germanio C, Bernier M, de Cabo R. A time to fast. Science. 2018 Nov 16;362(6416):770-775. doi: 10.1126/science.aau2095.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Intermittent fasting immune
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .