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Le statut immunitaire change en raison du jeûne intermittent

1 juin 2022 mis à jour par: Ufuk Oguz Idiz, Istanbul Training and Research Hospital

L'effet du jeûne intermittent sur le système immunitaire

Des effets positifs de la restriction calorique sur la qualité de vie et les maladies sont rapportés. Le jeûne intermittent, l'une des méthodes de restriction calorique, s'est avéré bénéfique pour la santé avec de nombreux effets métaboliques, pas seulement la restriction calorique. Des études précliniques montrent les effets modificateurs de la maladie du jeûne intermittent dans des modèles animaux sur une grande variété de troubles chroniques, notamment l'obésité, le diabète, les maladies cardiovasculaires, les cancers et les maladies neurodégénératives du cerveau. Il existe très peu d'études évaluant les effets du jeûne intermittent sur le système immunitaire, et seules les cytokines TNFα, IL6 et IL10 ont été évaluées dans ces études pour évaluer le système immunitaire. Dans cette étude, nous avons cherché à évaluer les conditions des marqueurs inflammatoires dans le sang périphérique avant et après une période de jeûne intermittent chez des volontaires en surpoids avec un indice de masse corporelle compris entre 25 et 30. Les volontaires auront un jeûne intermittent pendant 3 semaines, ce qui est conforme au format de jeûne de 16 heures et de repas de 8 heures.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans un article de 1997 de Weindruch et Sohal, ils ont rapporté que la réduction de la disponibilité alimentaire (restriction calorique) tout au long de la vie a des effets significatifs sur le vieillissement et la durée de vie des animaux. Il existe de nombreuses modalités de restriction calorique, dont l'une est le jeûne intermittent. Le jeûne intermittent consiste à avoir peu ou pas d'apport énergétique pendant une certaine période de la journée, puis un apport énergétique libre pour le reste de la journée. Certaines des modalités appliquées dans ce contexte peuvent être répertoriées comme 12 heures de jeûne-12 heures d'alimentation, 16 heures de jeûne-8 heures d'alimentation, 20 heures de jeûne-4 heures d'alimentation. Des études sur des animaux et des humains montrent que la plupart des avantages pour la santé du jeûne intermittent ne sont pas seulement le résultat d'une diminution de la production de radicaux libres ou d'une perte de poids. Au lieu de cela, le jeûne intermittent suscite des réponses cellulaires qui peuvent s'adapter pour améliorer la régulation du glucose entre et dans les organes, augmenter la résistance au stress et supprimer l'inflammation. Pendant le jeûne intermittent, les cellules activent des voies qui augmentent leurs défenses contre le stress oxydatif et métabolique et éliminent ou réparent les molécules endommagées. Des études précliniques montrent les effets modificateurs de la maladie du jeûne intermittent dans des modèles animaux sur une grande variété de troubles chroniques, notamment l'obésité, le diabète, les maladies cardiovasculaires, les cancers et les maladies cérébrales neurodégénératives. L'ouverture et la fermeture périodiques du métabolisme avec le jeûne intermittent fournissent non seulement les cétones nécessaires à l'utilisation des cellules pendant la période de jeûne, mais suscitent également des réponses systémiques et cellulaires hautement régulées pour augmenter les performances mentales et physiques et la résistance aux maladies.

Il existe très peu d'études évaluant les effets du jeûne intermittent sur le système immunitaire, et seules les cytokines TNFα, IL6 et IL10 ont été évaluées dans ces études pour évaluer le système immunitaire. Dans l'une de ces études, il a été rapporté que les cytokines pro-inflammatoires du TNFα, IL6, qui ont été mesurées après un jeûne intermittent de 30 jours pendant 14 heures, ont diminué de manière significative.

Dans cette étude, les chercheurs visaient à évaluer l'effet du jeûne de 16 heures et de l'application du jeûne intermittent de 8 heures sur des volontaires en surpoids avec un indice de masse corporelle de 25 à 30 pour les marqueurs inflammatoires dans le sang périphérique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34098
        • Istanbul Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 78 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • L'indice de masse Bady doit être compris entre 25 et 30
  • Homme

Critère d'exclusion:

  • Patients diabétiques,
  • Antécédents d'immunodéficience,
  • Des patients atteints du cancer,
  • Les personnes qui n'ont pas accepté de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Jeûne intermittent
30 volontaires masculins en surpoids qui auront 3 semaines de jeûne intermittent, soit 16 heures de jeûne et 8 heures de repas par jour.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveaux de cytokines
Délai: 3 semaines
Taux de cytokines IL1, IL6, TNFα, IL10
3 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Valeurs démographiques
Délai: 3 semaines
Poids en kilogrammes, Taille en mètres
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ufuk O Idiz, Assoc.Prof., Istanbul Training and Research Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

5 mai 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2021

Première publication (Réel)

7 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Intermittent fasting immune

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Si l'étude est terminée, nous pourrions partager

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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