Korrelationen mellan bariumundersökningen och högupplöst impedansmanometri
Korrelationen mellan högupplöst impedansmanometri och videofluoroskopiska mätningar av sväljfunktion efter patienter som genomgår esofagektomi
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I många fall är den manometriska undersökningen inte möjlig på grund av svalg bihåleinflammation eller svalgtorsion. Dessutom, även om tidigare konventionell manometri användes för att uppskatta svalgsväljning, utvärderades bolusflödesöverföringen fortfarande inte, vilket fortfarande berodde på videofluoskopiska sväljningsstudier. Högupplöst impedansmanometri (HRIM) kan hjälpa oss att mäta bolusflödet enligt impedansförändringarna. Jämförelsen mellan två tillvägagångssätt för postoperativ återhämtning av sväljningsfunktionen är dock fortfarande ofullständig.
I denna studie syftade vi till att undersöka sambandet mellan högupplösta manometriska och videofluoroskopiska (Barium) mätningar av sväljfunktionen.
För patient- och metodbeskrivningen kommer konsekutiva patienter som kommer att uppfylla kriterierna för elektiv esofagektomipatienter i åldern >= 20 att registreras. Efter att ha fått informerat samtycke får dessa patienter sväljfunktionen genom bariumundersökning och HRIM.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som får elektiv esopagektomi
Exklusions kriterier:
- patienter med allvarliga organsjukdomar, såsom hjärt-, lung- eller leversjukdom
- patienter med koagulopati
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
patienter som får esofagektomi
patienter som får esofagektomi under perioperativ period.
De får bariumundersökning och högupplöst impedansmanometri samtidigt
|
patienterna fick ovanstående två undersökningar samtidigt
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
muskelns kontraktilitet i övre mag-tarmkanalen
Tidsram: 20 minuter
|
kontraktiliteten vid den övre mag-tarmkanalens muskel
|
20 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 202102001RIND
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .