Livskvalitet efter cervikal mognad (MATUCOL-QOL)
Livskvalitet 3 månader efter cervikal mognad
Kvinnors upplevelse av förlossningen skiljer sig med typ av förlossning, förlossningssätt och paritet. Induktion av förlossning (IOL) är associerad med lägre tillfredsställelse hos kvinnor än spontan förlossning.
En nigeriansk studie av 252 kvinnor med inducerad förlossning, oavsett paritet och enhet som används för IOL och en fransk kohortstudie av 3042 kvinnor med IOL har publicerats. Avhandlingar senare identifierade flera bestämningsfaktorer för moderns missnöje.
Ingen publicerad studie har dock rapporterat bedömningen av kvinnors livskvalitet på lång sikt efter cervikal mognad enligt den anordning som krävs för cervikal mognad.
Syftet med denna studie är att karakterisera kvinnors livskvalitet efter cervikal mognad i enlighet med paritet och anordning som krävs, och att bedöma möjliga faktorer associerade med denna livskvalitet på lång sikt efter förlossningen.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
La Roche Sur Yon, Frankrike, 85000
- CHD Vendée
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
– Kvinna som upplevt minst en metod för cervikal mognad på vårt sjukhus
Exklusions kriterier:
- Patientens vägran
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kvinnor med cervikal mognad i samband med konstgjord förlossningsinduktion
|
EQ5D-5L frågeformulär självrapporterat 3 månader efter leverans
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
EuroQol 5 Dimension Poäng
Tidsram: 3 månader efter leverans
|
Livskvalitet från frågeformuläret EuroQol 5 Dimension För var och en av dimensionerna finns det 5 nivåer kodade från 1 till 5. Ett ensiffrigt nummer erhålls för varje dimension.
Genom att kombinera de 5 dimensionerna erhålls ett 5-siffrigt nummer, från 11111 till 55555, som representerar respondentens hälsostatus.
Koden 11111 indikerar en person utan problem på de 5 dimensionerna.
|
3 månader efter leverans
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Guillaume DUCARME, CHD Vendée
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CHD21-0028
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .