Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Качество жизни после созревания шейки матки (MATUCOL-QOL)

27 сентября 2022 г. обновлено: Centre Hospitalier Departemental Vendee

Качество жизни через 3 месяца после созревания шейки матки

Опыт родов у женщин различается в зависимости от типа родов, способа родоразрешения и паритета. Индукция родов (ИОЛ) связана с меньшим удовлетворением женщин, чем спонтанные роды.

Опубликовано нигерийское исследование 252 женщин с индуцированными родами, независимо от паритета и устройств, используемых для ИОЛ, и французское когортное исследование 3042 женщин с ИОЛ. Тезисы последнего определили несколько детерминант материнской неудовлетворенности.

Однако ни в одном из опубликованных исследований не сообщалось об оценке качества жизни женщин в отдаленные сроки после созревания шейки матки в зависимости от устройства, необходимого для созревания шейки матки.

Целью данного исследования является характеристика качества жизни женщин после созревания шейки матки в зависимости от паритета и необходимого устройства, а также оценка возможных факторов, связанных с этим качеством жизни в отдаленные сроки после родов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

160

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все женщины, испытавшие хотя бы один метод созревания шейки матки в нашей больнице.

Описание

Критерии включения:

- Женщина, испытавшая хотя бы один метод созревания шейки матки в нашей больнице

Критерий исключения:

- отказ пациента

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Женщины с созреванием шейки матки на фоне искусственного родовозбуждения
Опросник EQ5D-5L, заполненный самостоятельно через 3 месяца после родов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка измерения EuroQol 5
Временное ограничение: 3 месяца после родов
Качество жизни из опросника EuroQol 5 Dimension Для каждого из измерений существует 5 уровней, закодированных от 1 до 5. Для каждого измерения получается однозначное число. Путем объединения 5 измерений получается 5-значное число в диапазоне от 11 111 до 55 555, представляющее состояние здоровья респондента. Код 11111 указывает на человека без проблем по 5 измерениям.
3 месяца после родов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Guillaume DUCARME, CHD Vendee

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 июля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CHD21-0028

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анкета

Подписаться