Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Livskvalitet efter cervikal modning (MATUCOL-QOL)

27. september 2022 opdateret af: Centre Hospitalier Departemental Vendee

Livskvalitet 3 måneder efter cervikal modning

Kvinders oplevelse af fødslen er forskellig afhængig af fødselstype, fødselsmåde og paritet. Induktion af fødsel (IOL) er forbundet med lavere tilfredshed hos kvinder end spontan fødsel.

En nigeriansk undersøgelse af 252 kvinder med induceret fødsel, uanset paritet og enhed brugt til IOL og en fransk kohorteundersøgelse af 3042 kvinder med IOL er blevet offentliggjort. Sidstnævnte afhandlinger identificerede flere determinanter for moderens utilfredshed.

Imidlertid har ingen offentliggjort undersøgelse rapporteret vurderingen af ​​kvinders livskvalitet på lang sigt efter cervikal modning i henhold til den anordning, der kræves til cervikal modning.

Formålet med denne undersøgelse er at karakterisere livskvaliteten for kvinder efter cervikal modning i henhold til paritet og krævet udstyr, og at vurdere mulige faktorer forbundet med denne livskvalitet på lang sigt efter fødslen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

160

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • La Roche Sur Yon, Frankrig, 85000
        • CHD Vendee

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle kvinder, der har oplevet mindst én metode til modning af livmoderhalsen på vores hospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Kvinde, der oplevede mindst én metode til modning af livmoderhalsen på vores hospital

Ekskluderingskriterier:

- Patients afslag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kvinder med modning af livmoderhalsen i forbindelse med kunstig fødsel
Andet: Spørgeskema
EQ5D-5L spørgeskema selvrapporteret 3 måneder efter levering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
EuroQol 5 Dimension Score
Tidsramme: 3 måneder efter levering
Livskvalitet fra EuroQol 5 Dimension-spørgeskemaet For hver af dimensionerne er der 5 niveauer kodet fra 1 til 5. Der opnås et etcifret tal for hver dimension. Ved at kombinere de 5 dimensioner opnås et 5-cifret tal, der spænder fra 11111 til 55555, der repræsenterer respondentens helbredsstatus. Koden 11111 angiver en person uden problemer på de 5 dimensioner.
3 måneder efter levering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Departemental Vendee

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Guillaume DUCARME, CHD Vendee

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. juli 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

12. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

21. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. september 2022

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHD21-0028

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Levering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner