Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jakość życia po dojrzewaniu szyjki macicy (MATUCOL-QOL)

27 września 2022 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Departemental Vendee

Jakość życia 3 miesiące po dojrzewaniu szyjki macicy

Doświadczenia kobiet związane z porodem różnią się w zależności od rodzaju porodu, sposobu porodu i liczby porodów. Indukcja porodu (IOL) wiąże się z mniejszą satysfakcją kobiet niż poród spontaniczny.

Opublikowano nigeryjskie badanie 252 kobiet z indukowanym porodem, niezależnie od liczby porodów i urządzenia użytego do IOL oraz francuskie badanie kohortowe 3042 kobiet z IOL. Te ostatnie zidentyfikowały kilka determinantów niezadowolenia matek.

Jednak żadne opublikowane badanie nie przedstawiło oceny jakości życia kobiet w długim okresie po dojrzewaniu szyjki macicy według urządzenia wymaganego do dojrzewania szyjki macicy.

Celem pracy jest scharakteryzowanie jakości życia kobiet po dojrzewaniu szyjki macicy w zależności od liczby porodów i wymaganego urządzenia oraz ocena możliwych czynników związanych z tą jakością życia w długim okresie po porodzie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

160

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • La Roche Sur Yon, Francja, 85000
        • CHD Vendee

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszystkie Kobiety, które doświadczyły przynajmniej jednej metody dojrzewania szyjki macicy w naszym szpitalu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Kobieta, która doświadczyła przynajmniej jednej metody dojrzewania szyjki macicy w naszym szpitalu

Kryteria wyłączenia:

- Odmowa pacjenta

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kobiety z dojrzewaniem szyjki macicy w kontekście sztucznej indukcji porodu
Inny: Kwestionariusz
Kwestionariusz EQ5D-5L zgłaszany samodzielnie 3 miesiące po porodzie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik 5-wymiarowy EuroQol
Ramy czasowe: 3 miesiące po porodzie
Jakość życia z kwestionariusza EuroQol 5 Dimension Dla każdego z wymiarów przypisano 5 poziomów zakodowanych od 1 do 5. Dla każdego wymiaru otrzymuje się liczbę jednocyfrową. Łącząc 5 wymiarów uzyskuje się liczbę 5-cyfrową z zakresu od 11111 do 55555, reprezentującą stan zdrowia respondenta. Kod 11111 oznacza osobę bez problemów w 5 wymiarach.
3 miesiące po porodzie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Departemental Vendee

Śledczy

  • Główny śledczy: Guillaume DUCARME, CHD Vendee

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHD21-0028

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj