Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av sängövningar på ångest, smärta, tidig ambulation och mobilisering hos patienter som genomgår större operationer

16 mars 2022 uppdaterad av: Gurkan Kapikiran, Gurkan KAPIKIRAN

Effekterna av sängövningar på ångest, smärta, tidig ambulation och mobilisering hos patienter

I denna studie riktades effekterna av sängövningar på smärta, ångest, tidig ambulation och mobilisering hos större operationspatienter. Forskningen var experimentell och totalt deltog 120 patienter. Data samlades in med hjälp av ett informationsformulär, ångestskala och smärtskala. Träning applicerades på patienterna i experimentgruppen (15 minuter) och ingen intervention tillämpades på kontrollgruppen. Beskrivande statistik, korrelationstester och t-test användes. Cronbachs alfakoefficienter kontrollerades för skalorna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Större operationer är operationer som kan orsaka sjuklighet och dödlighet. Över hela världen utförs cirka 230 miljoner större kirurgiska ingrepp varje år. En större operation är en stressande upplevelse och orsakar livshotande rädsla och ångest genom att öka ångestnivån. Den viktigaste av dessa rädslor är smärtan som kan uppstå efter operationen. Mer än 75 % av patienterna som upplever postoperativ smärta i västvärlden rapporterar att de upplever måttlig till svår smärta. I vårt land är denna andel över 90%. Om smärtbehandlingen är otillräcklig påverkas patienternas livskvalitet negativt. Inom smärtbehandling kan sjuksköterskor använda icke-farmakologiska metoder som massage och träning utöver farmakologiska tillämpningar.

Ben-armövningar gjorda i sängen syftar till att skydda individers muskelstyrka. Vändning i sängen, ben-armövningar, höjning av hälarna och fötterna, vända armarna, rör sig från höger till vänster, omvända arm- och benrörelser utförs. Även 6-8. Tidig ambulering rekommenderas. Om dessa applikationer görs kan tidig återhämtning och snabb urladdning uppnås. Eftersom smärta och ångest fördröjer tidig återhämtning hos patienter som genomgår en större operation, är effektiv smärtbehandling mycket viktig. I denna studie syftade vi till att undersöka effekterna av övningar i sängen på ångest och smärta hos patienter som genomgår en större operation.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Malatya, Kalkon
        • Turgut Ozal Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre,
  • Förmåga att kommunicera verbalt och inte ha kognitiva problem,
  • Definiera smärta på 4 och högre,
  • Vill gärna delta i studien,
  • Har genomgått en stor operation.

Exklusions kriterier:

  • Frånvaron av öppna sår och celluliter i området som ska appliceras,
  • Frånvaron av tromboflebit,
  • Frånvaron av djup ventrombos,
  • Frånvaron av inflammatoriska sjukdomar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: FYRDUBBLA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Träningsgrupp
Varje patient i experimentgruppen fick övningar i sängen under 15 minuter. En ångestenkät ställdes till både experiment- och kontrollgruppen. Det förväntades att både experiment- och kontrollgruppens patienter skulle vara stabila under den postoperativa perioden. Samma övningar tillämpades igen under 15 minuter på patienterna som var stabila efter operationen. Sedan fick patienterna ta steg runt sängen. Smärtnivåer mättes.
Beteende: Vändning i sängen, arm- och benövningar
Övningar (arm- och benövningar, vända sig i sängen) tillämpades endast på experimentgruppen. Den applicerades i 15 minuter 12-24 timmar före operationen.
NO_INTERVENTION: Ingen behandlingsgrupp
Förutom kliniska protokoll gjordes ingen tillämpning vid patientuppföljning. Ångestskalan fylldes och smärtnivån utvärderades. Smärt- och ångestskalor fylldes på igen inom samma period utan någon applicering.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ångest
Tidsram: 0-15 minuter
Det är den form i vilken patientens ångest mäts. Förväntningsvärdet i skalan är mellan 0 och 50 poäng. När Skalepoängen ökar, ökar också ångestnivån.
0-15 minuter
Smärtnivå
Tidsram: 0-15 minuter
Det är ett mått på smärtnivån. Smärtans intensitet varierar från 0 till 10, 0 poäng ingen smärta, 10 poäng outhärdlig smärta.
0-15 minuter
Tidig ambulation
Tidsram: 0-15 minuter
Det är den form i vilken de postoperativa mobiliseringstiderna mäts.
0-15 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gurkan KAPIKIRAN

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

15 januari 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 maj 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

10 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2021

Första postat (FAKTISK)

27 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

29 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020/33

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera