此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

床上运动对接受大手术患者的焦虑、疼痛、早期下地活动的影响

2022年3月16日 更新者:Gurkan Kapikiran、Gurkan KAPIKIRAN

床上运动对患者焦虑、疼痛、早期下床活动的影响

在这项研究中,旨在探讨床上运动对大手术患者疼痛、焦虑、早期下地活动和活动能力的影响。 该研究是实验性的,共有 120 名患者参与。 使用信息表、焦虑量表和疼痛量表收集数据。 实验组患者进行运动锻炼(15分钟),对照组不进行任何干预。 使用了描述性统计、相关性检验和 t 检验。 检查量表的 Cronbach α 系数。

研究概览

详细说明

大手术是会导致发病率和死亡率的手术。 全世界每年进行大约 2.3 亿次大手术。 大手术是一种压力很大的经历,会增加焦虑程度,从而导致危及生命的恐惧和焦虑。 这些恐惧中最重要的是手术后可能出现的疼痛。 在西方世界,超过 75% 经历过术后疼痛的患者报告说他们经历过中度至重度疼痛。 在我国,这一比例超过90%。 如果疼痛管理不充分,患者的生活质量就会受到不利影响。 在疼痛管理中,除了药物应用外,护士还可以使用非药物方法,如按摩和运动。

在床上进行的腿臂锻炼旨在保护个人的肌肉力量。 卧床翻身、腿臂操、提脚后跟、双臂内翻、左右运动、反臂反腿动作。 也是6-8。 建议尽早下床活动。 如果进行这些应用,可以实现早期恢复和快速放电。 由于疼痛和焦虑会延迟接受大手术的患者的早期康复,因此有效的疼痛管理非常重要。 在这项研究中,我们旨在检查床上运动对接受大手术的患者的焦虑和疼痛的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Malatya、火鸡
        • Turgut Ozal Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁,
  • 能够进行口头交流并且没有认知问题,
  • 定义疼痛严重程度为 4 级及以上,
  • 愿意参与研究,
  • 经历过大手术。

排除标准:

  • 应用区域没有开放性伤口和橘皮组织,
  • 没有血栓性静脉炎,
  • 没有深静脉血栓形成,
  • 没有炎症性疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持性护理
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:运动组
实验组每名患者进行15分钟的卧床锻炼。 对实验组和对照组都进行了焦虑问卷调查。 预计实验组和对照组患者在术后期间都会稳定。 对手术后稳定的患者再次进行相同的锻炼 15 分钟。 然后让患者绕着床走几步。 测量疼痛水平。
锻炼(手臂和腿部锻炼,在床上翻身)仅适用于实验组。 手术前12-24小时涂抹15分钟。
NO_INTERVENTION:无治疗组
除临床方案外,未在患者随访中应用。 填写焦虑量表并评估疼痛程度。 在没有任何应用的情况下,在同一时期内重新填充疼痛和焦虑量表。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑
大体时间:0-15分钟
它是测量患者焦虑的形式。 量表中的预期值介于 0 到 50 分之间。 随着量表分数的增加,焦虑程度也会增加。
0-15分钟
疼痛程度
大体时间:0-15分钟
它是疼痛程度的量度。 疼痛强度从0到10,0分不痛,10分疼痛难忍。
0-15分钟
提早下床
大体时间:0-15分钟
它是测量术后活动时间的形式。
0-15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月15日

初级完成 (实际的)

2020年5月30日

研究完成 (实际的)

2021年4月10日

研究注册日期

首次提交

2021年9月3日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月15日

首次发布 (实际的)

2021年9月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月16日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2020/33

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅