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Die Auswirkungen von Bettübungen auf Angst, Schmerzen, frühe Gehfähigkeit und Mobilisierung bei Patienten, die sich einer größeren Operation unterziehen

16. März 2022 aktualisiert von: Gurkan Kapikiran, Gurkan KAPIKIRAN

Die Auswirkungen von Bettübungen auf Angst, Schmerzen, frühe Gehfähigkeit und Mobilisierung bei Patienten

In dieser Studie wurden die Auswirkungen von Bettübungen auf Schmerzen, Angstzustände, frühe Gehfähigkeit und Mobilisierung bei Patienten mit größeren Operationen untersucht. Die Forschung war experimentell und insgesamt nahmen 120 Patienten teil. Die Daten wurden unter Verwendung eines Informationsformulars, einer Angstskala und einer Schmerzskala gesammelt. Die Patienten in der Versuchsgruppe wurden körperlich trainiert (15 Minuten) und die Kontrollgruppe wurde nicht behandelt. Deskriptive Statistik, Korrelationstests und t-Test wurden verwendet. Für die Skalen wurden Cronbachs Alpha-Koeffizienten überprüft.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Größere Operationen sind Operationen, die Morbidität und Mortalität verursachen können. Weltweit werden jedes Jahr etwa 230 Millionen große chirurgische Eingriffe durchgeführt. Eine große Operation ist eine stressige Erfahrung und verursacht lebensbedrohliche Angst und Angst, indem sie das Angstniveau erhöht. Die wichtigste dieser Ängste sind die Schmerzen, die nach der Operation auftreten können. Mehr als 75 % der Patienten mit postoperativen Schmerzen in der westlichen Welt geben an, dass sie mäßige bis starke Schmerzen haben. In unserem Land liegt diese Rate bei über 90%. Eine unzureichende Schmerztherapie beeinträchtigt die Lebensqualität der Patienten. In der Schmerztherapie können Pflegekräfte neben pharmakologischen Anwendungen auch nicht-pharmakologische Methoden wie Massage und Bewegung einsetzen.

Bein-Arm-Übungen, die im Bett durchgeführt werden, zielen darauf ab, die Muskelkraft des Einzelnen zu schützen. Drehen im Bett, Bein-Arm-Übungen, Anheben der Fersen und Füße, Umdrehen der Arme, Bewegen von rechts nach links, umgekehrte Arm- und Beinbewegungen werden durchgeführt. Auch 6-8. Eine frühzeitige Gehfähigkeit wird empfohlen. Wenn diese Anträge gestellt werden, können eine frühzeitige Genesung und eine schnelle Entlassung erreicht werden. Da Schmerzen und Angstzustände bei Patienten, die sich einer größeren Operation unterziehen, die frühe Genesung verzögern, ist eine wirksame Schmerzbehandlung sehr wichtig. In dieser Studie wollten wir die Auswirkungen von Übungen im Bett auf Angst und Schmerzen bei Patienten untersuchen, die sich einer größeren Operation unterziehen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Malatya, Truthahn
        • Turgut Ozal Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter,
  • Fähigkeit, verbal zu kommunizieren und keine kognitiven Probleme zu haben,
  • Definition der Schmerzstärke von 4 und höher,
  • Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie,
  • Nach einer größeren Operation.

Ausschlusskriterien:

  • Das Fehlen von offenen Wunden und Cellulite im zu applizierenden Bereich,
  • Das Fehlen einer Thrombophlebitis,
  • Das Fehlen einer tiefen Venenthrombose,
  • Das Fehlen von entzündlichen Erkrankungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: VERVIERFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Übungsgruppe
Jedem Patienten in der Versuchsgruppe wurden 15 Minuten lang Bettübungen gegeben. Sowohl der Versuchs- als auch der Kontrollgruppe wurde ein Angstfragebogen gestellt. Es wurde erwartet, dass sowohl die Patienten der Versuchs- als auch der Kontrollgruppe in der postoperativen Phase stabil sein würden. Die gleichen Übungen wurden erneut 15 Minuten lang bei den Patienten durchgeführt, die nach der Operation stabil waren. Dann wurden die Patienten dazu gebracht, Schritte um das Bett herum zu machen. Schmerzpegel wurden gemessen.
Verhalten: Drehen im Bett, Arm- und Beinübungen
Übungen (Arm- und Beinübungen, Drehen im Bett) wurden nur bei der Versuchsgruppe durchgeführt. Es wurde 12-24 Stunden vor der Operation für 15 Minuten aufgetragen.
KEIN_EINGRIFF: Keine Behandlungsgruppe
Abgesehen von klinischen Protokollen wurde keine Anwendung in der Patientennachsorge vorgenommen. Die Angstskala wurde ausgefüllt und das Schmerzniveau wurde bewertet. Schmerz- und Angstskalen wurden im gleichen Zeitraum ohne Anwendung wieder aufgefüllt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angst
Zeitfenster: 0-15 Minuten
Es ist die Form, in der die Angst des Patienten gemessen wird. Der Erwartungswert in der Skala liegt zwischen 0 und 50 Punkten. Mit zunehmendem Skalenwert steigt auch das Angstniveau.
0-15 Minuten
Schmerzniveau
Zeitfenster: 0-15 Minuten
Es ist ein Maß für das Schmerzniveau. Die Schmerzintensität reicht von 0 bis 10, 0 Punkte kein Schmerz, 10 Punkte unerträglicher Schmerz.
0-15 Minuten
Frühe Gehfähigkeit
Zeitfenster: 0-15 Minuten
Es ist die Form, in der die postoperativen Mobilisationszeiten gemessen werden.
0-15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gurkan KAPIKIRAN

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. Januar 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. Mai 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

10. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. September 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

27. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

29. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020/33

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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