大手術を受ける患者の不安、痛み、早期歩行および動員に対するベッド運動の効果
患者の不安、痛み、早期の歩行および動員に対するベッドエクササイズの効果
調査の概要
詳細な説明
大手術は、罹患率および死亡率を引き起こす可能性のある手術です。 世界中で、毎年約 2 億 3000 万件の大規模な外科的介入が行われています。 大手術はストレスの多い経験であり、不安のレベルを高めることで生命を脅かす恐怖と不安を引き起こします。 これらの恐怖の中で最も重要なのは、手術後に発生する可能性のある痛みです。 欧米では術後の痛みを経験した患者の 75% 以上が、中等度から重度の痛みを経験していると報告しています。 私たちの国では、この率は90%を超えています。 疼痛管理が不十分であると、患者の生活の質に悪影響が及びます。 疼痛管理では、看護師は薬理学的応用に加えて、マッサージや運動などの非薬理学的方法を使用できます。
ベッドで行う脚と腕のエクササイズは、個人の筋力を保護することを目的としています。 ベッドでの寝返り、脚と腕のエクササイズ、かかとと足の上げ方、腕の反転、右から左への移動、逆の腕と脚の動きが行われます。 また、6-8。 早期離床をお勧めします。 これらのアプリケーションを行うと、早期回復と迅速な排出が実現できます。 痛みと不安は、大手術を受ける患者の早期回復を遅らせるため、効果的な痛みの管理が非常に重要です。 この研究では、大手術を受ける患者の不安と痛みに対するベッドでの運動の効果を調べることを目的としました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Malatya、七面鳥
- Turgut Ozal Medical Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳以上、
- 口頭でのコミュニケーション能力があり、認知の問題がないこと、
- 4以上の痛みの重症度を定義し、
- 研究への参加を希望し、
- 大手術を受けている。
除外基準:
- 適用する領域に開いた傷やセルライトがないこと、
- 血栓性静脈炎の欠如、
- 深部静脈血栓症がないこと、
- 炎症性疾患の欠如。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:サポート_ケア
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:四重
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:運動会
実験群の各患者には、15 分間のベッド内運動が与えられました。
実験群と対照群の両方に不安に関するアンケートを行った。
実験群と対照群の患者の両方が、術後期間において安定していると予想された。
手術後に安定した患者には、同じ運動を 15 分間再度適用しました。
その後、患者はベッドの周りで歩かされました。
痛みのレベルが測定されました。
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運動(腕と脚の運動、寝返り)は、実験群のみに適用されました。
手術の 12 ~ 24 時間前に 15 分間塗布しました。
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NO_INTERVENTION:治療群なし
臨床プロトコルとは別に、患者のフォローアップには適用されませんでした。
不安尺度に記入し、痛みのレベルを評価した。
痛みと不安のスケールは、適用せずに同じ期間内に補充されました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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不安
時間枠:0~15分
|
患者さんの不安を測る形です。
スケールの期待値は 0 ~ 50 ポイントです。
スケール スコアが上がると、不安のレベルも上がります。
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0~15分
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痛みのレベル
時間枠:0~15分
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痛みの程度の目安です。
痛みの強さは 0 ~ 10 の範囲で、0 点は痛みなし、10 点は耐え難いほどの痛みです。
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0~15分
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早期歩行
時間枠:0~15分
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術後の動員時間を計測する形式です。
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0~15分
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
痛みの臨床試験
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