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침상운동이 대수술 환자의 불안, 통증, 조기 보행 및 운동능력에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 3월 16일 업데이트: Gurkan Kapikiran, Gurkan KAPIKIRAN

침상 운동이 환자의 불안, 통증, 조기 보행 및 운동에 미치는 영향

본 연구에서는 침대 운동이 대수술 환자의 통증, 불안, 조기 보행 및 동원에 미치는 영향을 목표로 하였다. 이 연구는 실험적이었고 총 120명의 환자가 참여했습니다. 정보 양식, 불안 척도 및 통증 척도를 사용하여 데이터를 수집했습니다. 실험군(15분)은 운동을 하였고 대조군은 개입하지 않았다. 기술 통계, 상관 테스트 및 t- 테스트가 사용되었습니다. Cronbach's alpha 계수는 척도에 대해 확인되었습니다.

연구 개요

상세 설명

대수술은 이환율과 사망을 유발할 수 있는 수술입니다. 전 세계적으로 매년 약 2억 3천만 건의 주요 수술이 시행됩니다. 대수술은 스트레스가 많은 경험이며 불안의 수준을 높여 생명을 위협하는 공포와 불안을 유발합니다. 이러한 두려움 중 가장 중요한 것은 수술 후 발생할 수 있는 통증입니다. 서구 세계에서 수술 후 통증을 경험하는 환자의 75% 이상이 중등도에서 중증의 통증을 경험한다고 보고합니다. 우리나라는 이 비율이 90%가 넘는다. 통증 관리가 부적절하면 환자의 삶의 질에 악영향을 미칩니다. 통증 관리에서 간호사는 약리학적 적용 외에도 마사지, 운동과 같은 비약물적 방법을 사용할 수 있습니다.

침대에서 하는 다리 팔 운동은 개인의 근력을 보호하는 데 목적이 있습니다. 침대에서 돌기, 다리 팔 운동, 발 뒤꿈치와 발 올리기, 팔 뒤집기, 오른쪽에서 왼쪽으로 움직이기, 팔과 다리 뒤집기 운동을 수행합니다. 또한 6-8. 조기 보행이 권장됩니다. 이러한 적용이 이루어지면 조기 회복 및 빠른 방전이 가능합니다. 큰 수술을 받는 환자의 경우 통증과 불안이 조기 회복을 지연시키므로 효과적인 통증 관리가 매우 중요합니다. 본 연구에서는 침상 운동이 대수술을 받는 환자의 불안과 통증에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Malatya, 칠면조
        • Turgut Ozal Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상,
  • 언어적 의사소통 능력과 인지적 문제가 없는 능력,
  • 4 이상의 통증 심각도 정의,
  • 연구에 참여할 의향이 있으며,
  • 큰 수술을 받았습니다.

제외 기준:

  • 적용할 부위에 열린 상처와 셀룰라이트가 없는지,
  • 혈전정맥염의 부재,
  • 심부 정맥 혈전증의 부재,
  • 염증성 질환의 부재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동 그룹
실험군의 각 환자는 15분 동안 침대에서 운동을 했다. 불안 설문지는 실험군과 대조군 모두에게 요청되었습니다. 실험군과 대조군 환자 모두 수술 후 기간 동안 안정적일 것으로 예상되었다. 수술 후 안정을 찾은 환자들을 대상으로 15분 동안 같은 운동을 다시 시행하였다. 그런 다음 환자들은 침대 주위를 걸어다니게 되었습니다. 통증 수준을 측정했습니다.
운동(팔다리 운동, 침대에서 몸 돌리기)은 실험군에만 적용하였다. 수술 12~24시간 전에 15분간 도포하였다.
NO_INTERVENTION: 치료군 없음
임상 프로토콜과 별도로 환자 추적에 적용되지 않았습니다. 불안 척도를 채우고 통증 수준을 평가했습니다. 통증 및 불안 척도는 적용 없이 동일한 기간 내에 다시 채웠습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안
기간: 0~15분
환자의 불안을 측정하는 형태이다. 척도의 기대값은 0에서 50점 사이입니다. 척도 점수가 증가함에 따라 불안 수준도 증가합니다.
0~15분
통증 정도
기간: 0~15분
통증 정도를 측정하는 것입니다. 통증의 강도는 0~10점으로 0점은 통증이 없는 상태, 10점은 참을 수 없는 통증이다.
0~15분
조기 보행
기간: 0~15분
수술 후 동원 시간을 측정하는 형태입니다.
0~15분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 15일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020/33

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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