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Os efeitos dos exercícios na cama na ansiedade, dor, deambulação precoce e mobilização em pacientes submetidos a cirurgias de grande porte

16 de março de 2022 atualizado por: Gurkan Kapikiran, Gurkan KAPIKIRAN

Os efeitos dos exercícios na cama na ansiedade, dor, deambulação precoce e mobilização em pacientes

Neste estudo, os efeitos dos exercícios na cama na dor, ansiedade, deambulação precoce e mobilização em pacientes de cirurgia de grande porte foram objetivados. A pesquisa foi experimental e um total de 120 pacientes participaram. Os dados foram coletados por meio de um formulário de informações, escala de ansiedade e escala de dor. O exercício foi aplicado aos pacientes do grupo experimental (15 minutos) e nenhuma intervenção foi aplicada ao grupo controle. Foram utilizadas estatísticas descritivas, testes de correlação e teste t. Os coeficientes alfa de Cronbach foram verificados para as escalas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Cirurgias de grande porte são operações que podem causar morbidade e mortalidade. Em todo o mundo, aproximadamente 230 milhões de grandes intervenções cirúrgicas são realizadas a cada ano. A cirurgia de grande porte é uma experiência estressante e causa medo e ansiedade com risco de vida, aumentando o nível de ansiedade. O mais importante desses medos é a dor que pode ocorrer após a cirurgia. Mais de 75% dos pacientes que sofrem de dor pós-operatória no mundo ocidental relatam que sentem dor moderada a intensa. Em nosso país, esse índice é superior a 90%. Se o manejo da dor for inadequado, a qualidade de vida dos pacientes é prejudicada. No manejo da dor, os enfermeiros podem usar métodos não farmacológicos, como massagens e exercícios, além de aplicações farmacológicas.

Os exercícios perna-braço realizados na cama visam proteger a força muscular dos indivíduos. São realizados movimentos de virar na cama, perna-braço, levantar calcanhares e pés, inverter os braços, mover da direita para a esquerda, movimentos inversos de braços e pernas. Também 6-8. A deambulação precoce é recomendada. Se essas aplicações forem feitas, a recuperação precoce e a descarga rápida podem ser alcançadas. Como a dor e a ansiedade atrasam a recuperação precoce em pacientes submetidos a cirurgias de grande porte, o controle eficaz da dor é muito importante. Neste estudo, objetivamos examinar os efeitos dos exercícios na cama sobre a ansiedade e a dor em pacientes submetidos a cirurgias de grande porte.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Malatya, Peru
        • Turgut Ozal Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos de idade ou mais,
  • Capacidade de se comunicar verbalmente e não ter um problema cognitivo,
  • Definindo a gravidade da dor de 4 e acima,
  • Disposto a participar do estudo,
  • Tendo passado por uma grande cirurgia.

Critério de exclusão:

  • A ausência de feridas abertas e celulite na área a ser aplicada,
  • Ausência de tromboflebite,
  • Ausência de trombose venosa profunda,
  • Ausência de doenças inflamatórias.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: QUADRUPLICAR

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo de exercícios
Cada paciente do grupo experimental recebeu exercícios na cama por 15 minutos. Um questionário de ansiedade foi solicitado aos grupos experimental e de controle. Esperava-se que tanto os pacientes do grupo experimental quanto os do grupo controle ficassem estáveis ​​no pós-operatório. Os mesmos exercícios foram aplicados novamente por 15 minutos nos pacientes estáveis ​​após a cirurgia. Em seguida, os pacientes foram obrigados a dar passos ao redor da cama. Os níveis de dor foram medidos.
Os exercícios (exercícios de braços e pernas, virar na cama) foram aplicados apenas ao grupo experimental. Foi aplicado por 15 minutos 12-24 horas antes da operação.
SEM_INTERVENÇÃO: Nenhum grupo de tratamento
Além dos protocolos clínicos, nenhuma aplicação foi feita no acompanhamento do paciente. A escala de ansiedade foi preenchida e o nível de dor foi avaliado. As escalas de dor e ansiedade foram recarregadas no mesmo período sem nenhuma aplicação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ansiedade
Prazo: 0-15 minutos
É a forma pela qual a ansiedade do paciente é medida. O valor esperado na escala está entre 0 e 50 pontos. À medida que a pontuação da escala aumenta, o nível de ansiedade também aumenta.
0-15 minutos
Nível de dor
Prazo: 0-15 minutos
É uma medida do nível de dor. A intensidade da dor varia de 0 a 10, 0 pontos sem dor, 10 pontos dor insuportável.
0-15 minutos
Deambulação Precoce
Prazo: 0-15 minutos
É a forma pela qual são medidos os tempos de mobilização pós-operatória.
0-15 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

15 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (REAL)

30 de maio de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

10 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de setembro de 2021

Primeira postagem (REAL)

27 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

29 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2020/33

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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