Влияние постельных упражнений на тревогу, боль, раннее передвижение и мобилизацию у пациентов, перенесших обширную операцию
Влияние постельных упражнений на тревогу, боль, раннее передвижение и мобилизацию у пациентов
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
К обширным хирургическим вмешательствам относятся операции, которые могут привести к заболеваемости и летальному исходу. Ежегодно в мире проводится около 230 миллионов крупных хирургических вмешательств. Крупная хирургическая операция вызывает стресс и вызывает опасный для жизни страх и тревогу, повышая уровень тревоги. Наиболее важным из этих страхов является боль, которая может возникнуть после операции. Более 75% пациентов, которые испытывают послеоперационную боль в западном мире, сообщают, что они испытывают боль от умеренной до сильной. В нашей стране этот показатель превышает 90%. Неадекватное обезболивание ухудшает качество жизни пациентов. При обезболивании медсестры могут использовать немедикаментозные методы, такие как массаж и физические упражнения, в дополнение к фармакологическим средствам.
Упражнения для ног и рук, выполняемые в постели, направлены на защиту мышечной силы человека. Выполняются повороты в постели, ручно-ножные упражнения, приподнимание пяток и стоп, переворачивание рук, движения справа налево, обратные движения рук и ног. Тоже 6-8. Рекомендуется ранняя ходьба. При выполнении этих аппликаций можно добиться раннего выздоровления и быстрой выписки. Поскольку боль и тревога задерживают раннее выздоровление у пациентов, перенесших серьезную операцию, очень важно эффективное обезболивание. В этом исследовании мы стремились изучить влияние упражнений в постели на тревогу и боль у пациентов, перенесших серьезную операцию.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Malatya, Турция
- Turgut Ozal Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше,
- Способность к устному общению и отсутствие когнитивных проблем,
- Определение выраженности боли 4 балла и выше,
- Готов принять участие в исследовании,
- Перенес серьезную операцию.
Критерий исключения:
- Отсутствие открытых ран и целлюлита в области нанесения,
- Отсутствие тромбофлебита,
- Отсутствие тромбоза глубоких вен,
- Отсутствие воспалительных заболеваний.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа упражнений
Каждому пациенту в экспериментальной группе давали упражнения в постели в течение 15 минут.
Как в экспериментальной, так и в контрольной группах был задан вопросник тревожности.
Ожидалось, что состояние пациентов как экспериментальной, так и контрольной группы будет стабильным в послеоперационном периоде.
Те же самые упражнения снова применялись в течение 15 минут к пациентам, которые были стабильны после операции.
Затем пациентов заставляли ходить вокруг кровати.
Были измерены уровни боли.
|
Упражнения (упражнения рук и ног, повороты в постели) применялись только в экспериментальной группе.
Наносили за 15 минут за 12-24 часа до операции.
|
|
NO_INTERVENTION: Нет лечебной группы
Помимо клинических протоколов, никаких применений в последующем наблюдении за пациентами не поступало.
Заполняли шкалу тревожности и оценивали уровень боли.
Шкалы боли и тревоги пополнялись в течение того же периода без какого-либо приложения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Беспокойство
Временное ограничение: 0-15 минут
|
Это форма, в которой измеряется тревога пациента.
Ожидаемое значение шкалы находится в пределах от 0 до 50 баллов.
По мере увеличения балла по шкале уровень тревожности также увеличивается.
|
0-15 минут
|
|
Уровень боли
Временное ограничение: 0-15 минут
|
Это показатель уровня боли.
Интенсивность боли колеблется от 0 до 10, 0 баллов нет боли, 10 баллов нестерпимая боль.
|
0-15 минут
|
|
Ранняя прогулка
Временное ограничение: 0-15 минут
|
Это форма, в которой измеряется время послеоперационной мобилизации.
|
0-15 минут
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020/33
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .