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Gli effetti degli esercizi a letto su ansia, dolore, deambulazione precoce e mobilizzazione nei pazienti sottoposti a chirurgia maggiore

16 marzo 2022 aggiornato da: Gurkan Kapikiran, Gurkan KAPIKIRAN

Gli effetti degli esercizi a letto su ansia, dolore, deambulazione precoce e mobilizzazione nei pazienti

In questo studio, sono stati mirati gli effetti degli esercizi a letto su dolore, ansia, deambulazione precoce e mobilizzazione nei pazienti sottoposti a chirurgia maggiore. La ricerca era sperimentale e vi hanno partecipato un totale di 120 pazienti. I dati sono stati raccolti utilizzando un modulo informativo, una scala dell'ansia e una scala del dolore. L'esercizio è stato applicato ai pazienti nel gruppo sperimentale (15 minuti) e nessun intervento è stato applicato al gruppo di controllo. Sono state utilizzate statistiche descrittive, test di correlazione e t-test. I coefficienti alfa di Cronbach sono stati controllati per le scale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli interventi di chirurgia maggiore sono operazioni che possono causare morbilità e mortalità. In tutto il mondo, ogni anno vengono eseguiti circa 230 milioni di interventi di chirurgia maggiore. La chirurgia maggiore è un'esperienza stressante e provoca paura e ansia potenzialmente letali aumentando il livello di ansia. La più importante di queste paure è il dolore che può verificarsi dopo l'intervento chirurgico. Più del 75% dei pazienti che soffrono di dolore postoperatorio nel mondo occidentale riferisce di provare dolore da moderato a grave. Nel nostro paese, questo tasso supera il 90%. Se la gestione del dolore è inadeguata, la qualità della vita dei pazienti ne risente negativamente. Nella gestione del dolore, gli infermieri possono utilizzare metodi non farmacologici come il massaggio e l'esercizio oltre alle applicazioni farmacologiche.

Gli esercizi gamba-braccio eseguiti a letto hanno lo scopo di proteggere la forza muscolare degli individui. Girarsi nel letto, eseguire esercizi gamba-braccio, sollevare talloni e piedi, invertire le braccia, muoversi da destra a sinistra, movimenti inversi di braccia e gambe. Anche 6-8. Si raccomanda una deambulazione precoce. Se vengono effettuate queste applicazioni, è possibile ottenere un recupero precoce e una dimissione rapida. Poiché il dolore e l'ansia ritardano il recupero precoce nei pazienti sottoposti a interventi chirurgici importanti, è molto importante un'efficace gestione del dolore. In questo studio, abbiamo mirato a esaminare gli effetti degli esercizi a letto sull'ansia e sul dolore nei pazienti sottoposti a chirurgia maggiore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Malatya, Tacchino
        • Turgut Ozal Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più,
  • Capacità di comunicare verbalmente e non avere un problema cognitivo,
  • Definire la gravità del dolore di 4 e oltre,
  • Disposto a partecipare allo studio,
  • Dopo aver subito un intervento chirurgico importante.

Criteri di esclusione:

  • L'assenza di ferite aperte e cellulite nell'area da applicare,
  • L'assenza di tromboflebite,
  • L'assenza di trombosi venosa profonda,
  • L'assenza di malattie infiammatorie.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: QUADRUPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo di esercizi
Ad ogni paziente del gruppo sperimentale sono stati dati esercizi a letto per 15 minuti. Un questionario sull'ansia è stato chiesto sia al gruppo sperimentale che a quello di controllo. Ci si aspettava che sia i pazienti del gruppo sperimentale che quelli del gruppo di controllo sarebbero stati stabili nel periodo postoperatorio. Gli stessi esercizi sono stati applicati nuovamente per 15 minuti ai pazienti che erano stabili dopo l'intervento. Quindi i pazienti sono stati costretti a fare dei passi intorno al letto. Sono stati misurati i livelli di dolore.
Comportamentale: Girarsi a letto, esercizi per braccia e gambe
Gli esercizi (esercizi per braccia e gambe, girarsi nel letto) sono stati applicati solo al gruppo sperimentale. È stato applicato per 15 minuti 12-24 ore prima dell'operazione.
NESSUN_INTERVENTO: Nessun gruppo di trattamento
A parte i protocolli clinici, nessuna applicazione è stata fatta nel follow-up dei pazienti. La scala dell'ansia è stata riempita ed è stato valutato il livello del dolore. Le scale del dolore e dell'ansia sono state ricaricate nello stesso periodo senza alcuna applicazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ansia
Lasso di tempo: 0-15 minuti
È la forma in cui si misura l'ansia del paziente. Il valore atteso nella scala è compreso tra 0 e 50 punti. All'aumentare del punteggio della scala, aumenta anche il livello di ansia.
0-15 minuti
Livello di dolore
Lasso di tempo: 0-15 minuti
È una misura del livello di dolore. L'intensità del dolore varia da 0 a 10, 0 punti nessun dolore, 10 punti dolore insopportabile.
0-15 minuti
Deambulazione precoce
Lasso di tempo: 0-15 minuti
È la forma in cui vengono misurati i tempi di mobilizzazione postoperatoria.
0-15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gurkan KAPIKIRAN

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

15 gennaio 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 maggio 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

10 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 settembre 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

27 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

29 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020/33

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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