- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05057585
Wpływ ćwiczeń w łóżku na lęk, ból, wczesne poruszanie się i mobilizację u pacjentów poddawanych poważnym zabiegom chirurgicznym
Wpływ ćwiczeń w łóżku na lęk, ból, wczesne chodzenie i mobilizację u pacjentów
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Duże operacje chirurgiczne to operacje, które mogą powodować chorobowość i śmiertelność. Każdego roku na całym świecie przeprowadza się około 230 milionów poważnych interwencji chirurgicznych. Poważna operacja jest stresującym doświadczeniem i powoduje zagrażający życiu strach i niepokój poprzez zwiększenie poziomu lęku. Najważniejszym z tych lęków jest ból, który może wystąpić po zabiegu. Ponad 75% pacjentów, którzy doświadczają bólu pooperacyjnego w świecie zachodnim, zgłasza, że odczuwa ból o nasileniu od umiarkowanego do silnego. W naszym kraju wskaźnik ten wynosi ponad 90%. Jeśli leczenie bólu jest nieodpowiednie, pogarsza się jakość życia pacjentów. W leczeniu bólu pielęgniarki oprócz zastosowań farmakologicznych mogą stosować metody niefarmakologiczne, takie jak masaż i ćwiczenia.
Ćwiczenia nóg i ramion wykonywane w łóżku mają na celu ochronę siły mięśniowej poszczególnych osób. Wykonuje się obracanie w łóżku, ćwiczenia noga-ramię, unoszenie pięt i stóp, odwracanie rąk, przechodzenie z prawej strony na lewą, odwrotne ruchy ramion i nóg. Również 6-8. Zalecane jest wczesne chodzenie. Jeśli te aplikacje zostaną wykonane, można osiągnąć wczesne wyzdrowienie i szybkie rozładowanie. Ponieważ ból i niepokój opóźniają wczesny powrót do zdrowia u pacjentów poddawanych poważnym zabiegom chirurgicznym, bardzo ważne jest skuteczne leczenie bólu. W tym badaniu naszym celem było zbadanie wpływu ćwiczeń w łóżku na lęk i ból u pacjentów poddawanych poważnym zabiegom chirurgicznym.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Malatya, Indyk
- Turgut Ozal Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ukończone 18 lat lub więcej,
- Umiejętność komunikowania się werbalnie i brak problemu poznawczego,
- Określenie nasilenia bólu 4 i więcej,
- Chęć udziału w badaniu,
- Przeszedł poważną operację.
Kryteria wyłączenia:
- Brak otwartych ran i cellulitu w miejscu aplikacji,
- Brak zakrzepowego zapalenia żył,
- Brak zakrzepicy żył głębokich,
- Brak chorób zapalnych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POCZWÓRNY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Grupa ćwiczeń
Każdemu pacjentowi z grupy eksperymentalnej poddano ćwiczenia w łóżku przez 15 minut.
Zarówno w grupie eksperymentalnej, jak i kontrolnej zadano kwestionariusz dotyczący lęku.
Oczekiwano, że zarówno pacjenci z grupy eksperymentalnej, jak i kontrolnej będą stabilni w okresie pooperacyjnym.
Te same ćwiczenia zastosowano ponownie przez 15 minut u pacjentów, którzy byli stabilni po operacji.
Następnie zmuszano pacjentów do chodzenia wokół łóżka.
Zmierzono poziom bólu.
|
Ćwiczenia (ćwiczenia rąk i nóg, obracanie się w łóżku) dotyczyły tylko grupy eksperymentalnej.
Stosowano go przez 15 minut 12-24 godziny przed operacją.
|
|
NIE_INTERWENCJA: Brak grupy terapeutycznej
Poza protokołami klinicznymi nie stosowano w obserwacji pacjentów.
Wypełniono skalę lęku i oceniono poziom bólu.
Skale bólu i niepokoju zostały uzupełnione w tym samym okresie bez żadnej aplikacji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Lęk
Ramy czasowe: 0-15 minut
|
Jest to forma, w jakiej mierzony jest niepokój pacjenta.
Oczekiwana wartość na skali mieści się w przedziale od 0 do 50 punktów.
Wraz ze wzrostem wyniku na skali rośnie również poziom lęku.
|
0-15 minut
|
|
Poziom bólu
Ramy czasowe: 0-15 minut
|
Jest miarą poziomu bólu.
Intensywność bólu waha się od 0 do 10, 0 punktów brak bólu, 10 punktów ból nie do zniesienia.
|
0-15 minut
|
|
Wczesne chodzenie
Ramy czasowe: 0-15 minut
|
Jest to forma, w której mierzy się pooperacyjne czasy mobilizacji.
|
0-15 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020/33
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ból
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Pamukkale UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityZakończony
-
University of North Carolina, Chapel HillCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ZakończonyZespół bólu rzepkowo-udowego | Ból rzepkowo-udowy (PFPS) | Ból rzepkowo-udowy | Pasellofemoral Pain, PFPStany Zjednoczone
-
Cardiff Metropolitan UniversityZakończonyPasellofemoral Pain, PFPZjednoczone Królestwo
-
Ankara Medipol UniversityGazi UniversityZakończony
-
King Abdulaziz UniversityJeszcze nie rekrutacjaSubiektywny ból i dyskomfort | Poziomy lęku u dzieci | Zachowanie dzieci | Zmiany fizjologiczne (Tętno) | Obejective Pain and Discomfort | Zadowolenie uczestników i rodziców | Preferencje przyszłościowe osób badanych i rodzicówArabia Saudyjska
-
Tianjin University of SportJeszcze nie rekrutacja