Laparoscopic Sleeve Gastrectomy vs Laparoscopic Roux-en-Y Gastric Bypass
23 november 2021 uppdaterad av: Abdulkarim Hasan, Al-Azhar University
Effekt av laparoskopisk sleeve gastrectomy vs laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass på viktminskning hos patienter med sjuklig fetma
Detta är ett retrospektivt arbete på 200 sjukliga överviktiga patienter randomiserade och kategoriserade i 2 grupper enligt behandlingsmetoden: grupperna laparoskopisk sleeve gastrectomy (LSG) och LRYGB, inom perioden 2014 till 2019 och matchad viktminskning, komplikationer, livskvalitet, och negativa händelser
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 11884
- Azhar faculty of medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studien inkluderade egyptiska patienter med ålder från 18 till 70 som sökte kirurgisk operation för fetma.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter med (Body Mass Index) fler än 40, med minst 1 samsjuklighet
Exklusions kriterier:
- Alla patienter med (Body Mass Index) under 40,
- Inga samsjukligheter
- Patienter som vägrade de kirurgiska ingreppen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
LSG
|
Bougie applicerades över den nedre krökningen för att justera magslangen, sedan utfördes longitudinell amputation av magsäcken under cirka 4 till 6 cm per spett av pylorus till hörnet av His. Inga stödjande material användes, och översuturering av grundlinjen utfördes endast över blödningspunkterna. Alla resekerade prover skickades till histopatologiskt laboratorium för undersökning. |
|
RYGB
|
En antekolisk och antagastrisk RYGB utförs med en 150 cm alimentär lem med både linjär eller cirkulär kink (25 mm) gastrojejunostomi i takt med kirurgens önskemål.
En 50 cm lång biliopankreati
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
viktförlust
Tidsram: 12 månader
|
minska body mass index med 1 eller mer
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2020
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 november 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 november 2021
Första postat (Faktisk)
6 december 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 december 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 november 2021
Senast verifierad
1 november 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- AUH210021
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .